1-iodo-2,6-[OP(t-Bu)2]2C6H3 | 1333114-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-iodo-2,6-[OP(t-Bu)2]2C6H3
• 英文别名: Ditert-butyl-(3-ditert-butylphosphanyloxy-2-iodophenoxy)phosphane
• CAS: 1333114-98-9
• 化学式: C₂₂H₃₉IO₂P₂
• 分子量: 524.402
• InChiKey: XWMGJNHLBOODBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-2,6-[OP(t-Bu)2]2C6H3 、 ferrous iodide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以75 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用带有阴离子苯基 PCP 型钳形配体的铁-二氮配合物将二氮催化还原为氨和肼

  摘要：

  在固氮酶的合成模型中，具有 Fe-C 键的铁-二氮配合物近年来引起了越来越多的关注。在这里，我们报告了由阴离子苯基 PCP 和 POCOP 型钳形配体作为碳供体支持的方形平面铁 (I)-二氮配合物的合成。这些配合物在 -78 °C 下催化二氮（1 atm）与还原剂和质子源反应生成氨和肼，产生高达 252 equiv 的氨和 68 equiv 的肼（388 equiv 的固定 N 原子) 基于催化剂的铁原子。阴离子铁（0）-二氮配合物被认为是催化反应中必不可少的活性物质，是从相应的铁（I）-二氮配合物的还原中新分离出来的。本研究使用实验和 DFT 计算检查它们的反应性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20220048

文献信息

• Cleavage of dinitrogen to yield a (t-BuPOCOP)molybdenum(iv) nitride
  作者：Travis J. Hebden、Richard R. Schrock、Michael K. Takase、Peter Müller

  DOI：10.1039/c2cc17634c

  日期：——

  (t-BuPOCOP)MoI2 (1; t-BuPOCOP = C6H3-1,3-[OP(t-Bu)2]2) has been synthesized from MoI3(THF)3. Upon reduction of 1 with Na/Hg under dinitrogen molecular nitrogen is cleaved to form [(t-BuPOCOP)Mo(I)(N)]−. The origin of the N atom was confirmed using 15N2. Protonation of [(t-BuPOCOP)Mo(I)(N)]− results in the formation of a neutral species in which it is proposed that the proton has added across the Mo–P bond.

  (t-BuPOCOP)MoI2 (1; t-BuPOCOP = C6H3-1,3-[OP(t-Bu)2]2) 已由 MoI3(THF)3 合成。在二氮下用 Na/Hg 还原 1 后，氮分子被裂解形成 [(t-BuPOCOP)Mo(I)(N)]−。使用 15N2 确认了 N 原子的来源。 [(t-BuPOCOP)Mo(I)(N)]− 的质子化导致形成中性物质，其中质子被添加到 Mo-P 键上。
• Preparation of a Dihydrogen Complex of Cobalt
  作者：Travis J. Hebden、Anthony J. St. John、Dmitry G. Gusev、Werner Kaminsky、Karen I. Goldberg、D. Michael Heinekey

  DOI：10.1002/anie.201005281

  日期：2011.2.18

  H2 & Co.: A new pincer complex of CoII has been synthesized. Reduction of this complex in the absence of additional ligands results in the formation of a highly reactive mercury‐bridged dicobalt species (1). Subsequent introduction of H2 at low temperature allows the observation of a rare dihydrogen complex of Co (2). Co blue, P yellow, O red, Hg dark gray.

  H 2 ＆Co .：已经合成了一种新的Co II钳形配合物。在没有其他配体的情况下，这种络合物的还原导致形成高反应性的汞桥联双齿兰物种（1）。随后在低温下引入H 2可以观察到稀有的Co（2）二氢配合物。钴蓝色，P黄色，O红色，Hg深灰色。