6-fluoro-4-formyl-2-naphthalenecarbonitrile | 852880-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-fluoro-4-formyl-2-naphthalenecarbonitrile
• 英文别名: 6-Fluoro-4-formylnaphthalene-2-carbonitrile；6-fluoro-4-formylnaphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 852880-35-4
• 化学式: C₁₂H₆FNO
• 分子量: 199.184
• InChiKey: XCGIHDSLJIDUHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-4-formyl-2-naphthalenecarbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-Fluoro-4-(hydroxymethyl)naphthalene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOL-2-ONE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF VARIOUS DISORDERS
  [FR] COMPOSES D'IMIDAZOL-2-ONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE DIVERS TROUBLES

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中：R代表从以下选项中选择的基团：i）ii）iii）或iv），其中R6是卤素、氰基、C1-4烷基或三氟甲基，p为2或3，或者R6是卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基或三氟甲基，p为0或1；R1代表氢、卤素、氰基、C2-4烯基、C1-4烷基，可选择地被卤素、氰基或C1-4烷氧基取代；R2代表氢或（CH2）qR7；R3和R4各自独立地是氢或C1-4烷基；R5代表：苯基，由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素、S（O）rC1-4烷基取代，或者由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S（O）rC1-4烷基取代的5或6成员杂芳基苯基；由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S（O）rC1-4烷基取代的萘基；由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S（O）rC1-4烷基取代的9到10成员融合双环杂环基，或者R5是由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S（O）rC1-4烷基取代的5或6成员杂芳基；R7是氢、C3-7环烷基、C1-4烷氧基、胺、C1-4烷基胺、（C1-4烷基）2胺、OC（O）NR8R9或C（O）NR8R9；R8和R9各自独立地代表氢、C1-4烷基或C3-7环烷基；A-B是化学式（v）的双价基团，其中-R11）-（vi）-C（R10）= CH-或（vii）-C（R12）（R10）-C（R11）（R13）-其中R10、R11、R12和R13各自独立地是氢或C1-4烷基；n为1或2；q为1到4的整数；r为1或2；或其药学上可接受的盐和溶剂，其制备方法及其用于治疗由速激肽介导的疾病和/或通过选择性抑制5-羟色胺再摄取转运蛋白的药物。

  公开号：

  WO2005121122A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-bromo-6-fluoro-2-naphthalenecarboxylate 在 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 lithium hydroxide 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 1-[bis(dimethylamino)methylen]-1-H-benzotriazolim-tetrafluoroborate-3-oxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-fluoro-4-formyl-2-naphthalenecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOL-2-ONE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF VARIOUS DISORDERS
  [FR] COMPOSES D'IMIDAZOL-2-ONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE DIVERS TROUBLES

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中：R代表从以下选项中选择的基团：i）ii）iii）或iv），其中R6是卤素、氰基、C1-4烷基或三氟甲基，p为2或3，或者R6是卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基或三氟甲基，p为0或1；R1代表氢、卤素、氰基、C2-4烯基、C1-4烷基，可选择地被卤素、氰基或C1-4烷氧基取代；R2代表氢或（CH2）qR7；R3和R4各自独立地是氢或C1-4烷基；R5代表：苯基，由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素、S（O）rC1-4烷基取代，或者由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S（O）rC1-4烷基取代的5或6成员杂芳基苯基；由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S（O）rC1-4烷基取代的萘基；由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S（O）rC1-4烷基取代的9到10成员融合双环杂环基，或者R5是由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S（O）rC1-4烷基取代的5或6成员杂芳基；R7是氢、C3-7环烷基、C1-4烷氧基、胺、C1-4烷基胺、（C1-4烷基）2胺、OC（O）NR8R9或C（O）NR8R9；R8和R9各自独立地代表氢、C1-4烷基或C3-7环烷基；A-B是化学式（v）的双价基团，其中-R11）-（vi）-C（R10）= CH-或（vii）-C（R12）（R10）-C（R11）（R13）-其中R10、R11、R12和R13各自独立地是氢或C1-4烷基；n为1或2；q为1到4的整数；r为1或2；或其药学上可接受的盐和溶剂，其制备方法及其用于治疗由速激肽介导的疾病和/或通过选择性抑制5-羟色胺再摄取转运蛋白的药物。

  公开号：

  WO2005121122A1

文献信息

• Imidazol-2-One Compounds Useful in the Treatment of Various Disorders
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20070249679A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  A compound of formula (I) wherein: R is a group selected from: A-B is a bivalent radical of formula (v), (vi) or (vii) —CH═C(R 11 )—  (v) —C(R 10 )═CH— or  (vi) —C(R 12 )(R 10 )—C(R 11 )(R 13 )—  (viii) and all other variables are as defined herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, process for their preparation and their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins and/or by selective inhibition of serotonin reuptake transporter protein.

  化合物的式子为（I），其中： R是从以下组中选择的一个： A-B是式子（v），（vi）或（vii）的二价基团 —CH═C(R11)—  (v) —C(R10)═CH— 或  (vi) —C(R12)(R10)—C(R11)(R13)—  (viii) 所有其他变量均如此处所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。该化合物的制备方法以及其在治疗由Tachykinins介导和/或通过选择性抑制血清素再摄取转运蛋白介导的疾病中的用途。
• Beta-Lactams for Treatment of Cns Disorders
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20080262041A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to novel compounds of formula (I): wherein — represents a single or a double bond; R is a radical selected from: in which R 1 is halogen, cyano, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, trifluoromethyl or trifluoromethoxy and p is zero or an integer from 1 to 3; R 2 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R 3 is hydrogen, hydroxy or C 1-4 alkyl; R 4 is hydrogen or R 4 together with R 3 represents ═O or ═CH2; R 5 is phenyl, naphthyl, a 9 to 10 membered fused bicyclic heterocyclic group or a 5 or 6 membered heteroaryl group, wherein said groups are optionally substituted by 1 to 3 groups independently selected from trifluoromethyl, C 1-4 alkyl, hydroxy, cyano, C 1-4 alkoxy, trifluoromethoxy, halogen or S(O)qC 1-4 alkyl; R 6 and R 7 independently are hydrogen, cyano, C 1-4 alkyl; R 8 is (CH 2 )rR 10 ; R 9 is hydrogen, halogen, C 3-7 cycloalkyl, hydroxy, nitro, cyano or C 1-4 alkyl optionally substituted by one or two groups selected from halogen, cyano, hydroxy or C 1-4 alkoxy; R 10 is hydrogen or C 3-7 cycloalkyl; n is 1 or 2; q is 0, 1 or 2; r is 0 or an integer from 1 to 4; or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, process for their preparation and their use in the treatment of conditions mediated by tackykinins and/or by selective inhibition of the serotonin reuptake transporter protein

  本发明涉及公式（I）的新化合物： 其中—表示单键或双键； R是从以下选出的基团： 其中R1为卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基，p为零或1至3的整数； R2为氢或C1-4烷基； R3为氢、羟基或C1-4烷基； R4为氢或R4与R3一起表示═O或═CH2； R5为苯基、萘基、9-10个成员的融合双环杂环基或5或6个成员的杂环基，其中这些基团可选择地被1至3个独立选自三氟甲基、C1-4烷基、羟基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S（O）qC1-4烷基取代； R6和R7独立地为氢、氰基、C1-4烷基； R8为（CH2）rR10； R9为氢、卤素、C3-7环烷基、羟基、硝基、氰基或选择性地被1或2个选自卤素、氰基、羟基或C1-4烷氧基的基团取代的C1-4烷基； R10为氢或C3-7环烷基； n为1或2； q为0、1或2； r为0或1至4的整数； 或其药学上可接受的盐或溶剂，其制备方法以及它们在治疗由激肽介导的疾病和/或选择性抑制血清素再摄取转运蛋白方面的用途。
• BETA-LACTAMS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1689737A1

  公开（公告）日：2006-08-16
• IMIDAZOL-2-ONE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF VARIOUS DISORDERS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1753739B1

  公开（公告）日：2010-04-28
• US7534893B2
  申请人：——

  公开号：US7534893B2

  公开（公告）日：2009-05-19