(4S,6S)-8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-11-methoxy-12-methyl-5-trityl-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),7,11-triene-10,13-dione | 958247-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (4S,6S)-8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-11-methoxy-12-methyl-5-trityl-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),7,11-triene-10,13-dione
• CAS: 958247-04-6
• 化学式: C₃₉H₄₂N₂O₄Si
• 分子量: 630.859
• InChiKey: XDOOETKQGRSWGI-LZDMFNKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6S)-8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-11-methoxy-12-methyl-5-trityl-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),7,11-triene-10,13-dione 在 三氟甲磺酸 、 potassium carbonate 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 三苯基硅烷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.33h， 生成 1-hydrohy-2-amino-7-methoxymitosene
  参考文献：
  名称：

  用于获取氮丙啶基核糖烯 A 取代模式的内部偶氮甲碱叶立德环加成方法

  摘要：

  高度取代的束缚炔偶极亲和体参与与通过用氰化物离子处理恶唑鎓盐生成的甲亚胺叶立德的内部2+3环加成。从恶唑26开始，经过一系列N-甲基化、氰化物加成和4-恶唑啉中间体的电环开环，在一锅法中得到吲哚醌31 。由受保护的炔醇衍生物25进行类似的反应，得到敏感但可分离的烯酮32，随后氧化得到31和脱保护的醌醇34。还证明了通过从43或46形成分子内恶唑鎓盐的相关偶氮甲碱环加成方法，并允许合成醌45和具有氮丙啶基核糖烯 A 取代模式的衍生结构。在没有氮丙啶裂解的情况下，无法实现N-三苯甲基保护基团的去除。

  DOI：

  10.1021/jo7013559
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基(2-丙炔氧基)硅烷 在 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氘代苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (4S,6S)-8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-11-methoxy-12-methyl-5-trityl-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),7,11-triene-10,13-dione
  参考文献：
  名称：

  用于获取氮丙啶基核糖烯 A 取代模式的内部偶氮甲碱叶立德环加成方法

  摘要：

  高度取代的束缚炔偶极亲和体参与与通过用氰化物离子处理恶唑鎓盐生成的甲亚胺叶立德的内部2+3环加成。从恶唑26开始，经过一系列N-甲基化、氰化物加成和4-恶唑啉中间体的电环开环，在一锅法中得到吲哚醌31 。由受保护的炔醇衍生物25进行类似的反应，得到敏感但可分离的烯酮32，随后氧化得到31和脱保护的醌醇34。还证明了通过从43或46形成分子内恶唑鎓盐的相关偶氮甲碱环加成方法，并允许合成醌45和具有氮丙啶基核糖烯 A 取代模式的衍生结构。在没有氮丙啶裂解的情况下，无法实现N-三苯甲基保护基团的去除。

  DOI：

  10.1021/jo7013559