Dimethyl anti-14,anti-19-Dihydroxyundecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16,20>icosane-syn-4,syn-9-dicarboxylate | 122134-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Dimethyl anti-14,anti-19-Dihydroxyundecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16,20>icosane-syn-4,syn-9-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 14,19-dihydroxyundecacyclo[9.9.0.01,5.02,12.02,18.03,7.06,10.08,12.011,15.013,17.016,20]icosane-4,9-dicarboxylate
• CAS: 122134-06-9；122210-82-6；149715-74-2
• 化学式: C₂₄H₂₄O₆
• 分子量: 408.451
• InChiKey: XPQFHUKPXYKHLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl anti-14,anti-19-Dihydroxyundecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16,20>icosane-syn-4,syn-9-dicarboxylate 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到Dimethyl 14,19-Dioxoundecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16,20>icosane-syn-4,syn-9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Melder, Johann-Peter; Prinzbach, Horst, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1271 - 1289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 Dimethyl anti-14,anti-19-Dihydroxyundecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16,20>icosane-syn-4,syn-9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Melder, Johann-Peter; Prinzbach, Horst, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1271 - 1289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The pagodane route to dodecahedranes: highly functionalized, saturated and bis-unsaturated pentagonal dodecahedranes via SN2 cyclizations
  作者：Rolf Pinkos、Johann Peter Melder、Klaus Weber、Dieter Hunkler、Horst Prinzbach

  DOI：10.1021/ja00069a015

  日期：1993.8

  saturated dodecahedranes featuring novel substitution patterns-two (45), four (42 and 44), and six (40, 41, and 43) skeletal positions being pairwise functionalized-are synthesized starting from 14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarbonitrile (4). Crucial stages on the way from 4 to the key 1,16-dodecahedradiene 40 are the installation of anti-positioned leaving groups at C14(19) via pagodane bislactone

  通过 SN 2 取代跨环环化在 bisseco（21 和 30-34）或 seco 前体底物（25 和 35-39）、（双）不饱和、环氧环化和饱和十二面体中具有新颖的取代模式 - 二 (45)从 14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarbonitrile (4) 开始合成四个（42 和 44）和六个（40、41 和 43）骨架位置成对官能化。从 4 到关键的 1,16-十二面二烯 40 的关键阶段是通过 pagodane 双内酯（4→5b→7b→11→3，总体平均 75%）在 C14(19) 上安装反定位离去基团和Pagodane→Bisseco二烯异构化（3→18→17→21，总体平均80%）。使用更短但不太快捷的 40 路线来制备仲十二面二烯
• Melder, Johann-Peter; Fritz, Hans; Prinzbach, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 309 - 312
  作者：Melder, Johann-Peter、Fritz, Hans、Prinzbach, Horst

  DOI：——

  日期：——