6-{[(E)-2-tert-Butoxycarbonylamino-ethylimino]-methyl}-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester | 85363-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-{[(E)-2-tert-Butoxycarbonylamino-ethylimino]-methyl}-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 85363-03-7
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₄
• 分子量: 307.349
• InChiKey: CNQFVNOMBMZOMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  89.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{[(E)-2-tert-Butoxycarbonylamino-ethylimino]-methyl}-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 生成 [2-(tert-Butoxycarbonyl-{6-[2-(5-nitro-1H-imidazol-4-yl)-ethylcarbamoyl]-pyridin-2-ylmethyl}-amino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of prodrugs activated in hypoxia to give bleomycin analogues

  摘要：

  Prodrugs bioreductively activated to bleomycin analogues are reported. The production of hydroxyl radicals in the presence of Fe(II) and dioxygen by both the prodrugs and the activated products are determined and their in vitro cytotoxicity measured. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00467-3
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)-2-氨基乙腈 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-{[(E)-2-tert-Butoxycarbonylamino-ethylimino]-methyl}-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  博来霉素金属配合物的合成模型

  摘要：

  金属络合假肽博来霉素的一个简单的类似物已被合成和其Cu的ESR谱参数II被发现对应于Cu的特性-配合物II -bleomycin系统。

  DOI：

  10.1039/c39820001295

文献信息

• Molecular diversity approach to the synthesis of peptide-derived ruthenium complexes and their evaluation as oxidation catalysts
  作者：Amarnath Natarajan、Jose S Madalengoitia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00851-0

  日期：2000.7

  This paper reports the synthesis of a small library of peptide-derived ruthenium complexes as potential oxidation catalysts. Evaluation of the solid-supported complexes identified several potentially promising epoxidation catalysts. Liberation of the promising catalysts from the solid-support resulted in catalysts with improved activity. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.