3-Cyclohexyl-1-methyl-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 165264-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-Cyclohexyl-1-methyl-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-cyclohexyl-1-methyl-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 165264-22-2
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₂
• 分子量: 327.467
• InChiKey: GGAXXDDBNDFJRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyclohexyl-1-methyl-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Cyclohexyl-1-methyl-1,2-dihydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  由N -boc-3-取代-1,2-二氢异喹啉制备1,3-二取代异喹啉衍生物

  摘要：

  3-取代的N -Boc-1,2-二氢异喹啉2可以通过锂化和随后的亲电捕集在1位官能化。可以将所得的产物3脱保护并氧化，得到相应的1，3-二取代的异喹啉5。二氢异喹啉3k脱保护，然后硼氢化钠还原，得到顺式-1,3-二取代四氢异喹啉11。1,3-二取代的N -Boc-1,2-二氢异喹啉3g在1位有效地烷基化，得到1,1,3-三取代的类似物12。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320115
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonyl)-3-cyclohexyl-1,2-dihydroisoquinoline 、 碘甲烷 在 仲丁基锂 作用下， 生成 3-Cyclohexyl-1-methyl-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  由N -boc-3-取代-1,2-二氢异喹啉制备1,3-二取代异喹啉衍生物

  摘要：

  3-取代的N -Boc-1,2-二氢异喹啉2可以通过锂化和随后的亲电捕集在1位官能化。可以将所得的产物3脱保护并氧化，得到相应的1，3-二取代的异喹啉5。二氢异喹啉3k脱保护，然后硼氢化钠还原，得到顺式-1,3-二取代四氢异喹啉11。1,3-二取代的N -Boc-1,2-二氢异喹啉3g在1位有效地烷基化，得到1,1,3-三取代的类似物12。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320115