2-methyl-4-triisopropylsilanyloxy-phenol | 1001208-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methyl-4-triisopropylsilanyloxy-phenol
• 英文别名: 2-methyl-4-triisopropylsilyloxy-phenol；2-Methyl-4-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]phenol；2-methyl-4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenol
• CAS: 1001208-14-5
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂Si
• 分子量: 280.483
• InChiKey: JSYNGHFQTSIZKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-triisopropylsilanyloxy-phenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 氟化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(4-Acetoxy-2-methyl-phenoxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-（（芳氧基）甲基）-3-（4-（三氟甲基）苯基）[1,2,4]噻二唑衍生物的合成：一种有前途的PPARα，δ激动剂

  摘要：

  PPARα，δ激动剂2-甲基-2-（2-甲基-4-（3-（4-（三氟甲基）苯基）[1,2,4]噻二唑-5-基甲氧基）苯氧基）丙酸钠的制备描述了该盐（17）并将其与该重要目标化合物的内部更早制备方法进行了比较。大规模合成该噻二唑衍生物的关键问题是大量的纯化步骤，使用二氯苯作为溶剂以及可能的大规模拜尔-维利格氧化。本文介绍了使用甲基氢醌（MHQ）作为廉价的前体直接制备目标激动剂的方法，该方法无需进行氧化步骤。

  DOI：

  10.1021/op700141u
• 作为产物：
  描述：

  甲基氢醌 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.5h， 以68%的产率得到2-methyl-4-triisopropylsilanyloxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  5-（（芳氧基）甲基）-3-（4-（三氟甲基）苯基）[1,2,4]噻二唑衍生物的合成：一种有前途的PPARα，δ激动剂

  摘要：

  PPARα，δ激动剂2-甲基-2-（2-甲基-4-（3-（4-（三氟甲基）苯基）[1,2,4]噻二唑-5-基甲氧基）苯氧基）丙酸钠的制备描述了该盐（17）并将其与该重要目标化合物的内部更早制备方法进行了比较。大规模合成该噻二唑衍生物的关键问题是大量的纯化步骤，使用二氯苯作为溶剂以及可能的大规模拜尔-维利格氧化。本文介绍了使用甲基氢醌（MHQ）作为廉价的前体直接制备目标激动剂的方法，该方法无需进行氧化步骤。

  DOI：

  10.1021/op700141u