(1'-E)-6-(4'-(4-methoxybenzyloxy)-1'-(2''-(4-methoxybenzyloxy)-ethyl)but-1'-en-1'-yl)-4-(dimethyltriethylsilyloxymethyl)-1-methyl-cyclohex-1-ene | 1001607-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1'-E)-6-(4'-(4-methoxybenzyloxy)-1'-(2''-(4-methoxybenzyloxy)-ethyl)but-1'-en-1'-yl)-4-(dimethyltriethylsilyloxymethyl)-1-methyl-cyclohex-1-ene
• 英文别名: 2-[(1R,5S)-5-[(E)-1,6-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-3-en-3-yl]-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]propan-2-yloxy-triethylsilane
• CAS: 1001607-71-1
• 化学式: C₃₈H₅₈O₅Si
• 分子量: 622.961
• InChiKey: DCDLFTSTCRNRGP-HNMCPOAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.92
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (PMBOCH2CH2C)2 、 lithium;(1R,5S)-2-methyl-5-(2-triethylsilyloxypropan-2-yl)cyclohex-2-en-1-olate 在 三异丙氧基氯化钛 、 Cyclopentylmagnesium chloride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 、 various solvents 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到(1'-E)-6-(4'-(4-methoxybenzyloxy)-1'-(2''-(4-methoxybenzyloxy)-ethyl)but-1'-en-1'-yl)-4-(dimethyltriethylsilyloxymethyl)-1-methyl-cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  烯丙醇直接烷基化合成取代的 1,4-二烯

  摘要：

  未活化的烯丙醇和炔烃之间的区域和立体选择性交叉偶联反应被描述为合成 1,4-二烯。

  DOI：

  10.1021/ja075678u