methyl 2-(2-(di(1H-indol-3-yl)methyl)phenoxy)acetate | 1415996-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-(di(1H-indol-3-yl)methyl)phenoxy)acetate
• CAS: 1415996-00-7
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 410.472
• InChiKey: BERKZLZOYRSQDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 aluminum potassium sulfate dodecahydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 methyl 2-(2-(di(1H-indol-3-yl)methyl)phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种有效的一锅法合成芳基3,3'-双（吲哚基）甲烷，并对其光谱特征，DPPH自由基清除，抗微生物，细胞毒性和抗结核活性进行研究。

  摘要：

  描述了由吲哚/ 2-甲基吲哚和甲酰基苯氧基脂族酸有效地一锅合成芳基-3,3'-双（吲哚基）甲烷（BIM）的方法。在碳酸钾明矾作为催化剂的存在下，同时实现了羧酸的酯化和芳族亲电取代反应。该催化剂可以被回收和再利用，而其催化活性没有实质损失，并且该方法可以应用于一系列紧密相关的底物。通过监测吸光度和最大荧光带，研究了化合物在基态和激发态的溶剂化特性。质子和非质子溶剂中的荧光研究是基于溶质-溶剂相互作用和取代基对这些分析的光物理过程的影响而合理化的。制备的化合物显示出对人类病原体的有效抗菌作用，对A431细胞系的细胞毒性和DPPH自由基清除作用。已经对这项工作中合成的一些化合物进行了单晶XRD研究。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.09.046