1,3-phenylenebis(methylene) bis(([2,2'-bithiophene]-5-carboxylate)) | 561023-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 1,3-phenylenebis(methylene) bis(([2,2'-bithiophene]-5-carboxylate))
• CAS: 561023-78-7
• 化学式: C₂₆H₁₈O₄S₄
• 分子量: 522.691
• InChiKey: KXSCSYJRHPRCAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.98
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-phenylenebis(methylene) bis(([2,2'-bithiophene]-5-carboxylate)) 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 [3-[[5-[5-[3-(Butoxymethyl)-5-[5-[5-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophene-2-carbonyl]oxymethyl]phenyl]methyl 5-[5-[3-(butoxymethyl)-5-[5-[5-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bridged Oligothiophenes:  Toward a New Class of Thiophene-Based Electroactive Surfactants

  摘要：

  A series of bridged oligothiophenes have been synthesized. Their novel molecular architecture, comprising two oligothiophenes linked together by a bridge at one a-extremity and one binding group at the other a-extremity, is expected to improve their utility as electroactive surfactants for semiconducting nanoparticles or organic electronics.

  DOI：

  10.1021/ol034398q
• 作为产物：
  描述：

  2,2-联噻吩-5-羧酸 、 间二溴苄 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到1,3-phenylenebis(methylene) bis(([2,2'-bithiophene]-5-carboxylate))
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bridged Oligothiophenes:  Toward a New Class of Thiophene-Based Electroactive Surfactants

  摘要：

  A series of bridged oligothiophenes have been synthesized. Their novel molecular architecture, comprising two oligothiophenes linked together by a bridge at one a-extremity and one binding group at the other a-extremity, is expected to improve their utility as electroactive surfactants for semiconducting nanoparticles or organic electronics.

  DOI：

  10.1021/ol034398q