Phosphine, phenyl-, monolithium salt | 13595-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phosphine, phenyl-, monolithium salt
• 英文别名: dilithium phenylphosphide；dilithio phenylphosphane；phenylphosphane; dilithium salt
• CAS: 13595-56-7；51918-34-4
• 化学式: C₆H₅P*2Li
• 分子量: 121.961
• InChiKey: REEJKWZSMCPCHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.27
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphine, phenyl-, monolithium salt 在 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 7,16-Diphenyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diphospha-cyclooctadecane 7,16-disulfide
  参考文献：
  名称：

  [18]-1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diphosphino-kronenether [18]-1,4,10,13-tetrathia-7,16-diphosphino-kronenether

  摘要：

  The title compounds are accessible in a one-step synthesis by reaction of dilithiophosphides with 1,2-bis-(2-chloroethoxy)-ethane resp. 1,2-bis-(2-chloroethylthio)-ethane. A multistep-synthesis starts out from tribenzylphosphine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92518-8
• 作为产物：
  描述：

  苯基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Phosphine, phenyl-, monolithium salt
  参考文献：
  名称：

  Diastereospecific synthesis of phosphinidene-capped cyclodextrins leading to “introverted” ligands

  摘要：

  通过 Li2PPh 与 A,B-或 A,C-二甲酰化和 A,B,D,E-四甲酰化的前体反应，高产率地获得了含有âPPhâ单元的α-环糊精（α-CDs），âPPhâ单元位于 CD 的主面。

  DOI：

  10.1039/b315802k

文献信息

• Olefination of ketenes for the enantioselective synthesis of allenes via an ylide route
  作者：Chuan-Ying Li、Ben-Hu Zhu、Long-Wu Ye、Qing Jing、Xiu-Li Sun、Yong Tang、Qi Shen

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.053

  日期：2007.8

  Pseudo-C2-symmetric chiral phosphorus ylide is designed and synthesized for the enantioselective preparation of allenic esters, amides, ketone, and nitrile. Up to 92% ee is achieved.

  设计并合成了伪C 2对称的手性磷叶立德，用于对映体制备烯丙酸酯，酰胺，酮和腈。达到了92％ee。
• Asymmetric [3 + 2] Cycloaddition of 2,3-Butadienoates with Electron-Deficient Olefins Catalyzed by Novel Chiral 2,5-Dialkyl-7-phenyl-7- phosphabicyclo[2.2.1]heptanes
  作者：Guoxin Zhu、Zhaogen Chen、Qiongzhong Jiang、Dengming Xiao、Ping Cao、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/ja9644687

  日期：1997.4.1

  and represents a new motif for chiral ligand design. The syntheses of chiral monophosphines 7 and8 are shown in Figure 2. Halterman 10 and Vollhardt 11 have previously prepared chiral cyclopentadiene derivatives from the chiral diols. Halterman10 has synthesized chiral diols 1 and 2 via Birch reduction12 followed by asymmetric hydroboration. 13 Conversion of the optically pure diols to the corresponding

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• Insertion reactions of electron-deficient species: Insertion of germylenes and phenylphosphinidene into germanium—germanium bonds
  作者：A. Castel、J. Escudie、P. Riviere、J. Satgé、M.N. Bochkarev、L.P. Maiorova、G.A. Razuvaev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86642-5

  日期：1981.4

  The reactions of germylenes with pentafluorophenyl- and alkylpentafluorophenyl-digermanes give the trigermanes (C6F5)3 (XP=F,Cl;=F,Ph; R=F5,Et). Their thermal decomposition involves α-elimination to give halogermanes and germylgermylenes. These last bivalent species were trapped with dimethylbutadiene to give germylgermacyclopentenes. Insertion of phylphosphinidene into the very reactive germanium—germanium

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• Synthesis and Reactivity of 1,2-Bis(chlorodimethylgermyl)carborane and 1,2-Bis(bromodimethylstannyl)carborane
  作者：Chongchan Lee、Junghyun Lee、Soon W. Lee、Sang Ook Kang、Jaejung Ko

  DOI：10.1021/ic0110878

  日期：2002.6.1

  The 1,2-bis(chlorogermyl)- (1) and 1,2-bis(bromostannyl)carborane (2) have been prepared by the reaction of dilithio-o-carborane with Me(2)GeCl(2) and Me(2)SnBr(2), respectively. Compounds 1 and 2 are found to be good precursors for the synthesis of a variety of cyclization compounds. The Wurtz-type coupling reaction of 1 and 2 using sodium metal afforded the four-membered digerma compound 3 and five-membered

  1,2-双（氯锗烷基）-（1）和1,2-双（溴代苯乙烯基）碳硼烷（2）是通过二硫代-邻-碳硼烷与Me（2）GeCl（2）和Me（ 2）SnBr（2）。发现化合物1和2是用于合成多种环化化合物的良好前体。使用钠金属进行的1和2的Wurtz型偶联反应分别得到四元Digerma化合物3和五元Tristanna化合物4。使用Li（2）N（t）Bu和Li（2）PC（6）H（5）进行的1和2的盐消除反应提供了环状产物[结构：请参见文本]。通过1和2与氰基硼氢化钠的反应制备1，2-双（二甲基锗烷基）碳烷9和1，2-双（二甲基锡烷基）碳烷10。9和10与Pd（PPh（3））（4）的反应提供了双（锗烷基）钯12和双（锡烷基）钯13配合物，
• 1,3-Distanna-2-phospha-[3]ferrocenophanes - Synthesis, Reactivity and NMR Spectroscopic Properties
  作者：Max Herberhold、Udo Steffl、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1515/znb-1999-0113

  日期：1999.1.1

  Cr (4d), Mo (5d), W (6d)]. The 1,1′-bis(diorganophosphanostannyl)ferrocenes [R = tBu (3b), Ph (3d)] were prepared for comparison of NMR data. The ferrocenophanes 2 are fluxional with respect to fast movement of the cyclopentadienyl rings which induces inversion at the pyramidal phosphorus atom. This dynamic process is slow in the cases of 2d(As) and of the pentacarbonyl complexes 4d - 6d. All new compounds

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