2-Phenyl-2-(2-trimethylsilanylethynyl-phenoxy)-cyclopropanecarbothioic acid dimethylamide | 1035816-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-2-(2-trimethylsilanylethynyl-phenoxy)-cyclopropanecarbothioic acid dimethylamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-phenyl-2-[2-(2-trimethylsilylethynyl)phenoxy]cyclopropane-1-carbothioamide
• CAS: 1035816-10-4
• 化学式: C₂₃H₂₇NOSSi
• 分子量: 393.625
• InChiKey: JLHWWBZCPIKKGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-2-(2-trimethylsilanylethynyl-phenoxy)-cyclopropanecarbothioic acid dimethylamide 在 Bis-(trimethylzinn)-benzpinakolat 作用下， 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到(2S,3aS)-3a-Phenyl-1-trimethylsilanyl-3,3a-dihydro-2H-benzo[b]cyclopenta[d]furan-2-carbothioic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Radical-mediated intramolecular [3-atom + 2-atom] addition and the synthesis of (.+-.)-rocaglamide: model studies

  摘要：

  The cyclopenta[b]benzofuran ring system of the antileukemic natural product rocaglamide can be efficiently prepared by intramolecular [3 + 2] radical mediated addition. The stereochemical relationship that emerges between C(2) and C(3a) upon cyclization is identical with that seen in the natural product.

  DOI：

  10.1021/jo00015a008
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-[1-phenylvinyloxy]benzene 在 劳森试剂 、 palladium diacetate 、 三甲基铝 、 copper(II) sulfate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 2-Phenyl-2-(2-trimethylsilanylethynyl-phenoxy)-cyclopropanecarbothioic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Radical-mediated intramolecular [3-atom + 2-atom] addition and the synthesis of (.+-.)-rocaglamide: model studies

  摘要：

  The cyclopenta[b]benzofuran ring system of the antileukemic natural product rocaglamide can be efficiently prepared by intramolecular [3 + 2] radical mediated addition. The stereochemical relationship that emerges between C(2) and C(3a) upon cyclization is identical with that seen in the natural product.

  DOI：

  10.1021/jo00015a008

文献信息

• FELDMAN, KEN S.;BURNS, CHRISTOPHER J., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N5, C. 4601-4602
  作者：FELDMAN, KEN S.、BURNS, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——