Essigsaeure-(α-chlor-p-nitrobenzylester) | 67935-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Essigsaeure-(α-chlor-p-nitrobenzylester)
• 英文别名: [Chloro-(4-nitrophenyl)methyl] acetate
• CAS: 67935-33-5
• 化学式: C₉H₈ClNO₄
• 分子量: 229.62
• InChiKey: DFLNQOBUSZHYIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Essigsaeure-(α-chlor-p-nitrobenzylester) 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 对硝基苯甲醛 、 乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Chloracylierung和Bromacylierung von Carbonylverbindungen。三，拉格·德·里奇盖维奇†

  摘要：

  羰基化合物的氯酰化和溴酰化III。反应物/产物平衡

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610621
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 乙酰氯 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Essigsaeure-(α-chlor-p-nitrobenzylester)
  参考文献：
  名称：

  Chloracylierung und Bromacylierung von Carbonylverbindungen：Eger in Vergessenheit geratene Carbonylreaktion。I.准备的Anwendungsbrite

  摘要：

  羰基化合物的氯酰化和溴酰化：被遗忘的羰基反应。一，反应范围

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610612

文献信息

• Green Access to α-Haloalkyl and α-Halobenzyl Esters, Versatile Intermediates for the One-Pot Two-Step Synthesis of O,O′-Diacyl Acetals Using Zinc-Based Ionic Liquid Catalyst
  作者：Fabienne Fache、Ignasi de Azpiazu、Béatrice Pelotier、Olivier Piva、Christel Gozzi

  DOI：10.1055/s-0037-1612415

  日期：2019.6

  Abstract α-Haloalkyl and α-halobenzyl esters have been synthesized using a zinc-based ionic liquid catalyst, BMIZnCl3. These esters can then react with acids without intermediate purification to obtain mixed O,O′-diacyl acetals in a one-pot process. α-Haloalkyl and α-halobenzyl esters have been synthesized using a zinc-based ionic liquid catalyst, BMIZnCl3. These esters can then react with acids without

  抽象的 已经使用锌基离子液体催化剂BMIZnCl 3合成了α-卤代烷基酯和α-卤代苄基酯。然后，这些酯可以与酸反应而无需中间纯化，得到混合ø，ö '-diacyl缩醛在一个单釜法。 已经使用锌基离子液体催化剂BMIZnCl 3合成了α-卤代烷基酯和α-卤代苄基酯。然后，这些酯可以与酸反应而无需中间纯化，得到混合ø，ö '-diacyl缩醛在一个单釜法。
• Su, Weike; Can, Jin, Journal of Chemical Research, 2005, # 2, p. 88 - 90
  作者：Su, Weike、Can, Jin

  DOI：——

  日期：——