N-(4-aminobutyl)-N''-[4-(2,6-diamino-purin-9-yl)butyl]guanidine | 764639-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(4-aminobutyl)-N''-[4-(2,6-diamino-purin-9-yl)butyl]guanidine
• CAS: 764639-53-4
• 化学式: C₁₄H₂₆N₁₀
• 分子量: 334.427
• InChiKey: DOIKWLPDCRLNFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  169.57
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-甲氧基-9-苯氧基吖啶 、 N-(4-aminobutyl)-N''-[4-(2,6-diamino-purin-9-yl)butyl]guanidine 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 苯酚 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以37%的产率得到N-[4-(6-chloro-2-methoxyacridin-9-ylamino)butyl]-N''-[4-(2,6-diamino-purin-9-yl)butyl]guanidine tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Potentiation of BCNU Cytotoxicity by Molecules Targeting Abasic Lesions in DNA

  摘要：

  We describe the synthesis, DNA binding measurements and pharmacological properties of a series of new heterodimeric molecules, in which a 2,6-diaminopurine is linked to a 9-aminoacridine chromophore. The linking chain contains a central N,N'-disubstituted guanidine, connected to the two chromophores by polymethylenic units of variable length. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00097-9
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基嘌呤 在 盐酸 、 sodium hydride 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 153.0h， 生成 N-(4-aminobutyl)-N''-[4-(2,6-diamino-purin-9-yl)butyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  Potentiation of BCNU Cytotoxicity by Molecules Targeting Abasic Lesions in DNA

  摘要：

  We describe the synthesis, DNA binding measurements and pharmacological properties of a series of new heterodimeric molecules, in which a 2,6-diaminopurine is linked to a 9-aminoacridine chromophore. The linking chain contains a central N,N'-disubstituted guanidine, connected to the two chromophores by polymethylenic units of variable length. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00097-9