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tert-butyl 2-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]pyrrole-1-carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]pyrrole-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 2-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]pyrrole-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C8H7OPolS2
mdl
——
分子量
402.5
InChiKey
DLLSROZHMMEHFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    77
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]pyrrole-1-carboxylate吡啶N-碘代丁二酰亚胺氢氟酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以38 mg的产率得到1-三氟甲基萘
    参考文献:
    名称:
    三氟甲基芳烃的无痕固相合成
    摘要:
    节省最后的成本:在第一种固定化芳烃的三氟甲基化方法中,芳基卤化物通过二硫酯键连接到Merrifield树脂上,然后通过许多反应(包括过渡金属催化的交叉偶联)进行官能化。在最后的步骤中,氟化裂解反应以高收率和高纯度提供了三氟甲基芳烃。
    DOI:
    10.1002/anie.201105446
  • 作为产物:
    描述:
    1-O-methyl 4-O-[2-(trifluoromethyl)phenyl] butanedioate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以1.14 g的产率得到tert-butyl 2-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]pyrrole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    三氟甲基芳烃的无痕固相合成
    摘要:
    节省最后的成本:在第一种固定化芳烃的三氟甲基化方法中,芳基卤化物通过二硫酯键连接到Merrifield树脂上,然后通过许多反应(包括过渡金属催化的交叉偶联)进行官能化。在最后的步骤中,氟化裂解反应以高收率和高纯度提供了三氟甲基芳烃。
    DOI:
    10.1002/anie.201105446
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文献信息

  • Suzuki-Miyaura coupling of heteroaryl boronic acids and vinyl chlorides
    作者:Ashish Thakur、Kainan Zhang、Janis Louie
    DOI:10.1039/c1cc15990a
    日期:——
    A protocol for the Suzuki-Miyaura coupling of heteroaryl boronic acids and vinyl chlorides that minimizes protodeboronation is described. A combination of catalytic amounts of Pd(OAc)(2) and SPhos in conjunction with CsF in isopropanol effectively affords a variety of coupled products. Surprisingly, a dramatic temperature dependence in product selectivity was observed.
    描述了用于杂芳基硼酸和氯乙烯的Suzuki-Miyaura偶联的方案,其使原去硼烷化最小化。异丙醇中催化量的Pd(OAc)(2)和SPhos与CsF的组合可有效提供多种偶联产物。令人惊讶地,观察到产物选择性中显着的温度依赖性。
  • Traceless Solid-Phase Synthesis of Trifluoromethylarenes
    作者:Marion Döbele、Matthias S. Wiehn、Stefan Bräse
    DOI:10.1002/anie.201105446
    日期:2011.11.25
    Merrifield resin and then functionalized by means of numerous reactions including transition‐metal‐catalyzed cross‐couplings. In the final step the fluorinating cleavage reaction provides the trifluoromethylarenes in good yields and high purities.
    节省最后的成本:在第一种固定化芳烃的三氟甲基化方法中,芳基卤化物通过二硫酯键连接到Merrifield树脂上,然后通过许多反应(包括过渡金属催化的交叉偶联)进行官能化。在最后的步骤中,氟化裂解反应以高收率和高纯度提供了三氟甲基芳烃。
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