(5R,8S,11R,13S,14S,17S)-5',5',13-trimethyl-17-(pentafluoroethyl)-11-{4-[(E)-2-(pyridin-2-yl)ethenyl]phenyl}-1,2,3,4,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxane]-5,17-diol | 1262049-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5R,8S,11R,13S,14S,17S)-5',5',13-trimethyl-17-(pentafluoroethyl)-11-{4-[(E)-2-(pyridin-2-yl)ethenyl]phenyl}-1,2,3,4,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxane]-5,17-diol
• 英文别名: (5'R,8'S,11'R,13'S,14'S,17'S)-5,5,13'-trimethyl-17'-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-11'-[4-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]phenyl]spiro[1,3-dioxane-2,3'-2,4,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-5',17'-diol
• CAS: 1262049-28-4
• 化学式: C₃₈H₄₄F₅NO₄
• 分子量: 673.764
• InChiKey: ALOPLLVFRMPOKN-XBKXBWBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,8S,11R,13S,14S,17S)-5',5',13-trimethyl-17-(pentafluoroethyl)-11-{4-[(E)-2-(pyridin-2-yl)ethenyl]phenyl}-1,2,3,4,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxane]-5,17-diol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到(5R,8S,11R,13S,14S,17S)-5',5',13-trimethyl-17-(pentafluoroethyl)-11-{4-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]phenyl}-1,2,3,4,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxane]-5,17-diol
  参考文献：
  名称：

  17-HYDROXY-17-PENTAFLUORETHYL-ESTRA-4,9(10)-DIEN-11-ARYL DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE THEREOF FOR TREATING DISEASES

  摘要：

  该发明涉及具有孕酮拮抗作用的式I的17-羟基-17-五氟乙基雌二烯-4,9(10)-二烯-11-芳基衍生物，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于子宫纤维瘤（子宫肌瘤、子宫平滑肌瘤）、子宫内膜异位症、月经过多、脑膜瘤、激素依赖性乳腺癌和与绝经期相关的不适症状，或用于生育控制和紧急避孕。

  公开号：

  US20120258941A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙烯 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 (5R,8S,11R,13S,14S,17S)-5',5',13-trimethyl-17-(pentafluoroethyl)-11-{4-[(E)-2-(pyridin-2-yl)ethenyl]phenyl}-1,2,3,4,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxane]-5,17-diol
  参考文献：
  名称：

  17-HYDROXY-17-PENTAFLUORETHYL-ESTRA-4,9(10)-DIEN-11-ARYL DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE THEREOF FOR TREATING DISEASES

  摘要：

  该发明涉及具有孕酮拮抗作用的式I的17-羟基-17-五氟乙基雌二烯-4,9(10)-二烯-11-芳基衍生物，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于子宫纤维瘤（子宫肌瘤、子宫平滑肌瘤）、子宫内膜异位症、月经过多、脑膜瘤、激素依赖性乳腺癌和与绝经期相关的不适症状，或用于生育控制和紧急避孕。

  公开号：

  US20120258941A1

文献信息

• 17-HYDROXY-17-PENTAFLUORETHYL-ESTRA-4,9(10)-DIEN-11-BENZYLIDENE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF FOR TREATING DISEASES
  申请人：Klar Ulrich

  公开号：US20120316145A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to 17-hydroxy-17-pentafluoroethylestra-4,9(10)-diene 11-benzylidene derivatives of the formula I, in which Y and X are each as defined in the claims and the description, to a process for preparation thereof and to the use thereof as medicaments.

  该发明涉及式I的17-羟基-17-五氟乙基雌二烯-4,9(10)-二烯-11-苄亚甲基衍生物，其中Y和X分别如权利要求和说明书中定义的，以及其制备方法和用作药物的用途。
• 17-HYDROXY-17-PENTAFLUORETHYL-ESTRA-4,9(10)-DIEN-11-BENZYLIDEN-DERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON KRANKHEITEN
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2456782A2

  公开（公告）日：2012-05-30
• US9156877B2
  申请人：——

  公开号：US9156877B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• US9206219B2
  申请人：——

  公开号：US9206219B2

  公开（公告）日：2015-12-08
• [DE] 17-HYDROXY-17-PENTAFLUORETHYL-ESTRA-4,9(10)-DIEN-11-BENZYLIDEN-DERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON KRANKHEITEN<br/>[EN] 17-HYDROXY-17-PENTAFLUORETHYL-ESTRA-4,9(10)-DIEN-11-BENZYLIDENE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF FOR TREATING DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS 17-HYDROXY-17-PENTAFLUOROÉTHYL-ESTRA-4,9(10)-DIÈNE-11-BENZYLIDÈNE, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011009532A2

  公开（公告）日：2011-01-27

  Die Erfindung betrifft 17-Hydroxy-17-pentafIuorethyl-estra-4,9(10)-dien-11-ethinylphenyl-Derivate der Formel (I), worin Y und X die in den Ansprüchen und der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel.