cis-{PtCl2(P(p-MeOC6H4)3)2} | 67773-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-{PtCl2(P(p-MeOC6H4)3)2}
• 英文别名: cis-[PtCl2(tris-(4-methoxyphenyl)phosphine)2]；cis-[PtCl2(P(p-OCH3C6H4)3)2]；cis-PtCl2(P(C6H4-4-OMe)3)2
• CAS: 67773-08-4；100569-36-6；57606-47-0
• 化学式: C₄₂H₄₂Cl₂O₆P₂Pt
• 分子量: 970.725
• InChiKey: HVLISEGBKRYIBX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-{PtCl2(P(p-MeOC6H4)3)2} 在 氢气 、 四甲基氯化铵 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 trans-[PtHCl(P(p-OCH3C6H4)3)2]
  参考文献：
  名称：

  A simple preparative route to the complexes trans-[PtHCl(P)p-XC6H4)3)2] involving tin(II) chloride and hydrogen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)95384-2
• 作为产物：
  描述：

  cis-{Pt(CH2Cl)2(P(p-MeOC6H4)3)2} 以 氘代氯仿 为溶剂， 以5%的产率得到cis-{PtCl2(P(p-MeOC6H4)3)2}
  参考文献：
  名称：

  （氯甲基）铂（II）配合物的稳定性

  摘要：

  [Pt（CH 2 Cl）2（cod）]，[Pt（CH 2 Cl）Cl（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯）和一定范围的含膦单和顺式的稳定性-双-（氯甲基）铂（II在室温下，在氘代氯仿中研究了复合物。一些双（氯甲基）衍生物似乎是无限稳定的（鳕鱼和螯合的芳基膦），其他的则分解成非常缓慢的二氯化物（非螯合的芳基膦），其余的则相对迅速，干净地分解为二氯化物加乙烯。 （烷基膦，非螯合比螯合更快）。通过将六氟异丙醇加入到氘代氯仿溶液中，可以诱导芳基膦配合物的快速分解。尝试通过添加P（C 6 H 11）生成[Pt（CH 2 Cl）2 {P（C 6 H 11）3 } 2 ]3至[Pt（CH 2 Cl） 2（cod）]形成顺式-[Pt – {CH 2 CH 2 P +（C 6 H 11） 3 } Cl 2 {P（C 6 H 11） 3 }]; 提出了一种机制。研究的所有顺式-单（氯甲基）衍生物似乎都是

  DOI：

  10.1039/dt9910000949

文献信息

• Triphenyl-phosphine and -arsine analogues which facilitate the electrospray mass spectrometric analysis of neutral metal complexes
  作者：Corry Decker、William Henderson、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1039/a906010c

  日期：——

  The six triarylphosphines PPhn(C6H4OMe-p)3–n and PPhn(C6H4NMe2-p)3–n(n = 0–3) and the arsine As(C6H4OMe-p)3 (L) have been synthesized and examined for their use in the electrospray mass spectrometric (ESMS) study of metal complexes. This has been tested with selected examples of the complexes [Mo(CO)4L2], [Fe(CO)3L2], [Fe(CO)4L], [Ru3(CO)9L3], cis-[PtCl2L2], [PdCl2L2] and [AuCl(L)]. All of the metal carbonyl complexes of these ligands gave [M + H]+ ions in their spectra, while in contrast the analogous PPh3 complexes do not, suggesting that these electrospray-friendly ligands should be useful for the characterisation of a wide range of complexes by ESMS. The incorporation of the ligands into metal halide complexes however does not allow the observation of [M + H]+ ions, with ions formed by the previously reported halide-loss mechanism being the only ones observed.

  已经合成了六种三芳基膦 PPhn(C6H4OMe-p)3–n 和 PPhn(C6H4NMe2-p)3–n（n = 0–3）以及胂 As(C6H4OMe-p)3 (L)，并对其在电喷雾质谱（ESMS）研究金属配合物中的应用进行了考察。通过选择的配合物实例进行了测试，包括 [Mo(CO)4L2]、[Fe(CO)3L2]、[Fe(CO)4L]、[Ru3(CO)9L3]、顺式-[PtCL2L2]、[PdCL2L2] 和 [AuCl(L)]。所有这些配体的金属羰基配合物在其谱图中都生成了 [M + H]+ 离子，而相比之下，类似的 PPh3 配合物则没有，这表明这些对电喷雾友好的配体应有助于通过 ESMS 表征广泛的配合物。然而，将这些配体结合到金属卤化物配合物中并不能观察到 [M + H]+ 离子，仅能观察到之前报道的卤素损失机制形成的离子。
• Insertion of Alkynes into an ArS−Pt Bond: Regio- and Stereoselective Thermal Reactions, Facilitation by “<i>o</i>-Halogen Effect” and Photoirradiation, Different Alkyne Preferences Depending on the Ancillary Ligand, and Application to a Catalytic Reaction
  作者：Hitoshi Kuniyasu、Kazunobu Takekawa、Fumikazu Yamashita、Kiyoshi Miyafuji、Shigehito Asano、Yasutomo Takai、Atsushi Ohtaka、Aoi Tanaka、Kunihiko Sugoh、Hideo Kurosawa、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1021/om800464y

  日期：2008.9.22

  in ArS of 7 slightly facilitated the reactions. It was found that a halogen atom at the ortho position in ArS of 7 dramatically promoted the insertion (“o-halogen effect”). The insertion of a terminal alkyne (2, RC≡CH) into the S−Pt bond of trans-Pt(SAr)2(PPh3)2 (8) also occurred to afford Pt[(Z)-C(H)═C(SAr)R](SAr)(PPh3)2 (Z-16), which was further converted into Pt(PPh3)2(RC≡CH) (18) and (Z,Z)-(ArS)

  炔烃2插入Pt（SAr）（Cl）（PPh 3）2（7），Pt（SAr）2（PPh 3）2（8）和Pt（SAr）的S-Pt键中（Ar'）（dppe）（9）已被研究。区域选择性顺-insertion成的S-铂键反式- 7发生与终端和内部炔烃（RC≡CR'; R'= H，C（O）OET，和CH 2 OME）在70-110℃下给出Pt [（Z）-C（R'）═C（SAr）R]（Cl）（PPh 3）2（Z - 10）作为稳定的化合物。ArC≡CH的Ar和ArS为7时，给电子基团的引入稍微促进了反应。发现在ArS中邻位为7的卤素原子极大地促进了插入（“邻卤素效应”）。也发生了末端炔烃（2，RC≡CH）插入反式-Pt（SAr）2（PPh 3）2（8）的S-Pt键中的过程，从而得到Pt [（Z）-C（H）═ C（SAr）R]（SAr）（PPh 3）2（Z - 16），进一步转化为Pt（PPh 3）2（RC≡
• cis-to-trans Isomerization Promoted by Pyridine as a Crucial Step for the Selective Preparation of <i>trans</i>-Pt(SAr)(Cl)(PAr‘₃)₂
  作者：Fumikazu Yamashita、Hitoshi Kuniyasu、Jun Terao、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1021/ic051780l

  日期：2006.2.1

  The general strategy for the syntheses of trans-Pt(SAr)(Cl)(PAr'(3))(2) (1) (Ar = Ph, C6H4-2-Me, C6H4-3-OMe C(6)H(4-)2-F, etc.; Ar' = Ph, C6H4-4-OMe, C6H4-4-Me, and C6H4-4-CF3) by the reaction of cis-PtCl2(PAr'(3))(2) with ArSH has been developed. The mechanistic investigation suggested that isomerization of cis-1 into trans-1 promoted by the combined use of C6H6 as a solvent and pyridine as a base was the key to the successful preparation of 1.
• Starzewski, Karl H. A. Ostoja; Pregosin, Paul S.; Rueegger, Heinz, Helvetica Chimica Acta, 1982, vol. 65, p. 785 - 797
  作者：Starzewski, Karl H. A. Ostoja、Pregosin, Paul S.、Rueegger, Heinz

  DOI：——

  日期：——
• Brune, Hans Albert; Falck, Manfred; Hemmer, Reinhard, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 9, p. 2791 - 2802
  作者：Brune, Hans Albert、Falck, Manfred、Hemmer, Reinhard、Schmidtberg, Guenter、Alt, Helmut G.

  DOI：——

  日期：——