isopentenyl isopropyl sulfide | 111437-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: isopentenyl isopropyl sulfide
• 英文别名: 2-Methyl-4-[(propan-2-yl)sulfanyl]but-1-ene；2-methyl-4-propan-2-ylsulfanylbut-1-ene
• CAS: 111437-33-3
• 化学式: C₈H₁₆S
• 分子量: 144.281
• InChiKey: HOGZJDRJVPVYQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopentenyl isopropyl sulfide 在 sodium periodate 、 磺酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.37h， 生成 2,2,-二甲基-2H-苯并吡喃
  参考文献：
  名称：

  Improved general method of ortho alkylation of phenols using alkyl isopropyl sulfide, sulfuryl chloride, and triethylamine. An expedient synthesis of representative oxygen heterocycles and (2R,4'R,8'R)-.alpha.-tocopherol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00233a047

文献信息

• Synthesis of tricyclic pyrano[2,3-e]isoindolin-3-ones as the core structure of stachybotrin A, B, and C
  作者：Seiichi Inoue、Riyoung Kim、Yujiro Hoshino、Kiyoshi Honda

  DOI：10.1039/b601433j

  日期：——

  The substituted tricyclic pyrano[2,3-e]isoindolin-3-ones 2 and 3, as the core structure of stachybotrin A, B, and C (1a–c), have been regioselectively synthesized for the first time by a short route which involved Mannich reaction and Claisen rearrangement.

  取代的三环吡喃并[2,3-e]异吲哚啉-3-酮2和3，作为星状孢菌素A、B和C（1a-c）的核心结构，首次通过一条简短的路径选择性合成，该路径涉及曼尼希反应和克莱森重排。
• INOUE, SEIICHI;IKEDA, HIROSHI;SATO, SHUICHI SATO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 24, 5495-5497
  作者：INOUE, SEIICHI、IKEDA, HIROSHI、SATO, SHUICHI SATO

  DOI：——

  日期：——