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(2R,6S)-6-Hexylsulfanyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid amide | 74597-54-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,6S)-6-Hexylsulfanyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid amide
英文别名
——
(2R,6S)-6-Hexylsulfanyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid amide化学式
CAS
74597-54-9
化学式
C12H21NO2S
mdl
——
分子量
243.37
InChiKey
CXVVJCVZCLJVJZ-MNOVXSKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.46
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    52.32
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-己硫醇 、 2-Methoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-6-carboxamid 在 四氯化锡 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以19.8%的产率得到(2R,6S)-6-Hexylsulfanyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid amide
    参考文献:
    名称:
    巯基与烷基2,3-二脱氧-糖-2-烯吡喃糖苷或糖基的酸催化反应
    摘要:
    烷基2,3二脱氧-糖-2-烯吡喃糖苷或3,4,6-三-O-乙酰基-D-乙二醇与硫醇的酸催化(HCl或SnCl 4)反应生成烷基2,3-的混合物双脱氧-1-硫代葡萄糖-2-烯吡喃糖苷和3-S-烷基-3-硫代糖醛。在平衡条件下,后者是反应的主要产物。交叉实验证实了该反应中烯丙基碳正离子的中间性。已经提出了基于HSAB原理的1,2-和2,3-不饱和糖的取代反应的合理化。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80017-2
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