S-phenyl N-benzyl-N-(buta-2,3-dienyl)carbamothioate | 1177428-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S-phenyl N-benzyl-N-(buta-2,3-dienyl)carbamothioate
• CAS: 1177428-41-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NOS
• 分子量: 295.405
• InChiKey: XXLVHHBMDNUFOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-phenyl N-benzyl-N-(buta-2,3-dienyl)carbamothioate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到1-benzyl-3-(phenylthiomethyl)-1,5-dihydropyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的艾伦烯与氨基甲酸酯的分子内硒氨基甲酰化：α,β-不饱和内酰胺的新入口

  摘要：

  Pd(PPh3)4 催化的丙二烯分子内硒氨基甲酰化导致具有烯丙基硒化物单元的 α,β-不饱和五元和六元内酰胺的区域选择性形成。该程序可用于通过硫代氨基甲酰化以及环戊烯酮合成相应的硫类似物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900319
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 S-phenyl N-benzyl-N-(prop-2-ynyl)carbamothioate 在 二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到S-phenyl N-benzyl-N-(buta-2,3-dienyl)carbamothioate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的艾伦烯与氨基甲酸酯的分子内硒氨基甲酰化：α,β-不饱和内酰胺的新入口

  摘要：

  Pd(PPh3)4 催化的丙二烯分子内硒氨基甲酰化导致具有烯丙基硒化物单元的 α,β-不饱和五元和六元内酰胺的区域选择性形成。该程序可用于通过硫代氨基甲酰化以及环戊烯酮合成相应的硫类似物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900319

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intramolecular Selenocarbamoylation of Allenes with Carbamoselenoates: A New Entry to α,β-Unsaturated Lactams
  作者：Masashi Toyofuku、Erika Murase、Hiroyuki Nagai、Shin-ichi Fujiwara、Tsutomu Shin-ike、Hitoshi Kuniyasu、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1002/ejoc.200900319

  日期：2009.7

  Pd(PPh3)4-catalyzed intramolecular selenocarbamoylation of allenes led to the regioselective formation of α,β-unsaturated five- and six-membered lactams having an allyl selenide unit. This procedure could be applied to the synthesis of the corresponding sulfur analogue by thiocarbamoylation as well as a cyclopentenone. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  Pd(PPh3)4 催化的丙二烯分子内硒氨基甲酰化导致具有烯丙基硒化物单元的 α,β-不饱和五元和六元内酰胺的区域选择性形成。该程序可用于通过硫代氨基甲酰化以及环戊烯酮合成相应的硫类似物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)