3-Ethyl-9-oxo-5-((E)-4-oxo-pent-2-enyl)-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-1-carboxylic acid ethyl ester | 148148-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-Ethyl-9-oxo-5-((E)-4-oxo-pent-2-enyl)-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-1-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 148148-89-4
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄
• 分子量: 321.417
• InChiKey: AODMGSDPOGGIIV-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyl-9-oxo-5-((E)-4-oxo-pent-2-enyl)-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-1-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium hexamethyldisilazane 作用下， 反应 10.0h， 生成 ethyl 14-ethyl-11-hydroxy-9-oxo-7-trimethylsilyloxy-14-azatetracyclo[10.3.3.01,11.03,8]octadec-5-ene-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bridgehead radicals in organic, chemistry. An efficient construction of the ABDE ring system of the lycoctonine alkaloids

  摘要：

  The reaction of bridgehead radicals with allylic stannanes generates an intermediate for the synthesis of the ABDE ring of the lycoctonine alkaloids.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60766-9
• 作为产物：
  描述：

  8-Ethyl-5-hydroxy-3-(2-oxo-propyl)-4-oxa-8-aza-tricyclo[4.3.3.0^1,5]dodecane-6-carboxylic acid ethyl ester 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-Ethyl-9-oxo-5-((E)-4-oxo-pent-2-enyl)-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bridgehead radicals in organic, chemistry. An efficient construction of the ABDE ring system of the lycoctonine alkaloids

  摘要：

  The reaction of bridgehead radicals with allylic stannanes generates an intermediate for the synthesis of the ABDE ring of the lycoctonine alkaloids.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60766-9