4-氯-3-(三氟甲基)苄氯 | 23131-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-(三氟甲基)苄氯
• 中文别名: 3-三氟甲基-4-氯氯苄；4-氯-3-(三氟甲基)氯苄
• 英文名称: 4-chloro-3-trifluoromethyl benzyl chloride
• 英文别名: 1-Chloro-4-(chloromethyl)-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 23131-73-9
• 化学式: C₈H₅Cl₂F₃
• mdl: MFCD03412205
• 分子量: 229.029
• InChiKey: NREUBTUYADXMHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221℃
• 密度：
  1.408
• 闪点：
  99℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P271,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H302,H335,H314
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-(三氟甲基)苄氯 生成 3-氨基-5-甲基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  CHUPP, J. P.;KU, A. Y.;NEUMANN, T. E.;NICKSON, TH. E.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-(三氟甲基)苯 生成 4-氯-3-(三氟甲基)苄氯
  参考文献：
  名称：

  CHUPP, J. P.;KU, A. Y.;NEUMANN, T. E.;NICKSON, TH. E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种含氟化合物及其制备方法和在制备抗肿 瘤药物中的应用
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN110577563B

  公开（公告）日：2020-09-04

  本发明提供了一种含氟化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用，该化合物具有式(I)所示结构：其中，‑CF3和R为苯环上的取代基，R选自氢、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤素；以及，本发明还提供了式(I)化合物的药学上可接受的盐。本发明的化合物对胆管癌细胞和人胰腺癌细胞的增殖具有较好的抑制活性，本发明化合物对胆管癌细胞和人胰腺癌细胞增殖的具有很好的抑制活性，显著优于临床应用的氟尿嘧啶。
• [EN] SUBSTITUTED 1,2,3,4- TETRAHYDROCYCLOPENTA[b]INDOL-3-YL) ACETIC ACID DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE 1,2,3,4-TÉTRAHYDROCYCLOPENTA[B]INDOL-3-YLE ACÉTIQUE SUBSTITUÉ UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES AUTO-IMMUNES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2010011316A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to certain substituted 1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetic acid derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists of the S1P1 receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of S1P1 receptor-associated disorders, for example, psoriasis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, transplant rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, type I diabetes, acne, microbial infections or diseases and viral infections or diseases.

  本发明涉及某些替代的1,2,3,4-四氢环戊基吲哚-3-基乙酸衍生物的化合物（Ia）及其药用盐，这些化合物展示出有用的药理特性，例如作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有该发明化合物的药物组合物，以及使用该发明化合物和组合物治疗S1P1受体相关疾病的方法，例如银屑病、类风湿关节炎、克罗恩病、移植排斥、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病、痤疮、微生物感染或疾病以及病毒感染或疾病。
• Immunosuppressant Compounds and Compositions
  申请人：Pan Shifeng

  公开号：US20070203100A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to immunosuppressant, process for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a novel class of compounds useful in the treatment or prevention of diseases or disorders mediated by lymphocyte interactions, particularly diseases associated with EDG receptor mediated signal transduction.

  本发明涉及免疫抑制剂，其生产过程，它们的用途以及含有它们的药物组合物。本发明提供了一类新型化合物，可用于治疗或预防由淋巴细胞相互作用介导的疾病或紊乱，特别是与EDG受体介导的信号转导相关的疾病。
• Substituted phenylalkylpiperazinylpropyl (ureas or thioureas) useful for
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04579947A1

  公开（公告）日：1986-04-01

  Compounds of the formula ##STR1## having activity as antihistamine or inhibitors of mediator release from basophils or mast cells.

  具有抗组胺活性或抑制嗜碱细胞或肥大细胞释放介质的化合物的化学式为##STR1##。
• Substituted thieno-benzodiazepines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04168269A1

  公开（公告）日：1979-09-18

  This disclosure describes substituted 9,10-dihydro-4H-thieno[3,4-b] [1,5]benzodiazepines which possess analgesic activity.

  本披露描述了具有镇痛活性的取代的9,10-二氢-4H-噻吩[3,4-b][1,5]苯二氮平。