trans-4-t-butylcyclohexylamine | 2163-34-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-4-t-butylcyclohexylamine
• 英文别名: trans-4-(tert-butyl)cyclohexanamine；4-tert-butyl-cyclohexyl-1-amine；4-tert-butylcyclohexylamine；trans-4-tert-butyl-cyclohexylamine；trans-4-tert-Butyl-cyclohexylamin；trans-4-tertbutylcyclohexylamine
• CAS: 2163-34-0
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: BGNLXETYTAAURD-KYZUINATSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-83 °C
• 沸点：
  142-145 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  0.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-t-butylcyclohexylamine 在 C₄₀H₆₈F₆MnN₄O₆S₂Si₂ 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  锰配合物催化过氧化氢对脂肪族CH键的氧化：通过扭转效应指导选择性

  摘要：

  取代的N-环己基酰胺经过锰配合物催化的H 2 O 2的脂族C–H键氧化。反应受扭转作用指导，导致顺式-1,4-，反式-1,3-和顺式-1,2-环己二酰胺的位点选择性氧化。相应的非对映异构体在相同条件下不反应。竞争性氧化4-取代N-环己基酰胺的顺-反混合物可导致顺式异构体的定量转化，从而可以分离和连续转化反式异构体转变成具有出色的位点选择性和良好的对映选择性的致密官能化的氧化产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00929
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-tert-Butylcyclohexanecarboxylic acid 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 生成 trans-4-t-butylcyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Control by the Axial Effect of the Course of Reaction of Cyclohexyltrimethylammonium Salts^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01522a044

文献信息

• Pyrazolopyrimidine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Unoki Gen

  公开号：US20070173519A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  A pyrazolopyrimidine derivative represented by formula (1) and pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit excellent inhibitory activity against MAPKAP-K2. Accordingly, medicines containing this compound as an active ingredient are expected to be effective for treating diseases mediated by MAPKAP-K2 such as, for example, inflammatory disorder, autoimmune diseases, destructive osteopathy, cancer and/or tumor growth.

  由式（1）表示的吡唑吡嘧啶衍生物及其药用盐对MAPKAP-K2表现出优异的抑制活性。因此，含有该化合物作为活性成分的药物预计对治疗由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长等方面具有有效性。
• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226261A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。
• Aminomethylphenols and fungicides containing these compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05019598A1

  公开（公告）日：1991-05-28

  o-Aminomethylphenols of the formula ##STR1## where R.sup.1, R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, alkyl, alkoxy or dimethylamino, R.sup.2 is hydrogen, chlorine, bromine, alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, cyclohexyl or phenyl, or R.sup.1 and R.sub.2, R.sup.2 and R.sup.3 or R.sup.3 and R.sup.4 form a carbocyclic, saturated or unsaturated five-membered or six-membered ring, and R is alkyl, and salts thereof, and fungicides containing these compounds.

  o-氨基甲基酚的公式为##STR1##，其中R.sup.1、R.sup.3和R.sup.4是氢、氟、氯、溴、烷基、烷氧基或二甲基氨基，R.sup.2是氢、氯、溴、烷基、烯基、烷氧基烷基、环己基或苯基，或者R.sup.1和R.sub.2、R.sup.2和R.sup.3或R.sup.3和R.sup.4形成一个碳环，饱和或不饱和的五元或六元环，R是烷基，以及这些化合物的盐，以及含有这些化合物的杀菌剂。
• [EN] TREATMENT OF CHAGAS DISEASE<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA MALADIE DE CHAGAS
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2015189595A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The invention provides compounds of the formula: wherein L1 and L2 are independently selected from O and S; R1 is C3-C6straight or branched alkyl, C3-C7cycloalkyl, C5-C7cycloalkenyl, adamantly, phenyl or saturated heterocyclyl, any of which being optionally substituted; R2 is H, methyl or ethyl; R5 is NRxCORy, NRxRy, CH2COCH3, CH2C≡N, or a 5- or 6-membered heteroaryl group which is optionally substituted; X, Y and Z are independently N or CH; Rx is independently H or C1-C4alkyl; Ry is independently H, CrC4alkyl, phenyl or benzyl, either of which is optionally substituted; n is 0-3; salts, hydrates and N-oxides, wherein the optional substituents are further defined in the claims. The compounds have utility in the prophylaxis or treatment of trypanosomal diseases, such as T. cruzi (Chagas disease).

  该发明提供了以下式的化合物：其中L1和L2分别选自O和S；R1为C3-C6直链或支链烷基，C3-C7环烷基，C5-C7环烯基，脱氢胆固醇，苯基或饱和杂环烷基，其中任一可选择地被取代；R2为H，甲基或乙基；R5为NRxCORy，NRxRy，CH2COCH3，CH2C≡N，或者是可选择地被取代的5-或6-成员杂芳基团；X、Y和Z分别为N或CH；Rx分别为H或C1-C4烷基；Ry分别为H，CrC4烷基，苯基或苄基，其中任一可选择地被取代；n为0-3；盐、水合物和N-氧化物，其中可选择的取代基在权利要求中进一步定义。这些化合物在预防或治疗锥虫病等锥虫病方面具有用途。
• An Inhibitor of Fatty Acid Synthase Thioesterase Domain with Improved Cytotoxicity against Breast Cancer Cells and Stability in Plasma
  作者：Leslie E. Lupien、Evan M. Dunkley、Margaret J. Maloy、Ian B. Lehner、Maxwell G. Foisey、Maddison E. Ouellette、Lionel D. Lewis、Darcy Bates Pooler、William B. Kinlaw、Paul W. Baures

  DOI：10.1124/jpet.119.258947

  日期：2019.10

  thioesterase domain FASN inhibitor that has drug-like properties, is more cytotoxic to breast cancer cells than the widely used tetrahydro-4-methylene-2S-octyl-5-oxo-3R-furancarboxylic acid, and has negligible effects on the growth and proliferation of noncancerous mammary epithelial cells. Our studies have confirmed the value of using potent and selective FASN inhibitors in the treatment of BC cells and have

  众所周知，许多癌症沉迷于不断供应的脂肪酸（FAs），并且显示出从头开始的FA合成。关键的脂肪形成酶，脂肪酸合酶（FASN）的上调是人类癌症及其前体病变的近乎普遍的特征，并且与化学抗性，肿瘤转移和患者生存期降低有关。已经显示出FASN抑制在杀死癌细胞方面是有效的，但是该领域的进展由于脱靶效应和候选化合物的不良药物性能而受到阻碍。Sanford-Burnham化学基因组学中心使用纯化的FASN硫酯酶（FASN-TE）域从高通量筛选工作中鉴定出了我们的首批产品（化合物1）。尽管是纯化的FASN-TE的有效抑制剂，化合物1在小鼠血浆中证明高度不稳定，并且在体外对乳腺癌（BC）细胞仅具有微弱的细胞毒性。合成，细胞毒性测试和血浆稳定性评估的迭代过程用于鉴定新的前导物（化合物41）。与四氢-4-亚甲基-2S-辛基-5-氧代-3R呋喃甲酸（抑制FASN的文献标准）相比，该铅对多种BC细胞系的细胞毒性更大，