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2-N,O-dimethylliriodendronine
2-N,O-dimethylliriodendronine | 59626-93-6
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
阿朴菲
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-N,O-dimethylliriodendronine
英文别名
2-O,N-dimethylliriodendronine;N,O-Dimethylliriodendronine;2-O,N-Dimethylliriodendronin;15-methoxy-10-methyl-8-oxo-10-azoniatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,9,11,13,15-octaen-16-olate
CAS
59626-93-6
化学式
C
18
H
13
NO
3
mdl
——
分子量
291.306
InChiKey
HHOMHCYDRKYWBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.96
重原子数:
22.0
可旋转键数:
1.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
53.24
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-N,O-dimethylliriodendronine
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-Methylliriodendronine
参考文献:
名称:
Oxoaporphine 生物碱:Lysicamine 转化为 Liriodendronine 及其 2-O-甲基醚,以及抗真菌活性
摘要:
重氮盐 7 在甲醇硫酸水溶液中的 Pschorr 反应得到了除赖氨酸 2 之外的氧化二苯并吡咯啉 (8) 的橙色硫酸盐。其苦味酸盐的 X 射线分析完全支持该结构。用 48% HBr 对赖氨酸 (2) 进行选择性醚裂解,得到 9 的氢溴酸盐和用吡啶-水处理的游离甜菜碱 9。两种化合物均在氮上用醚重氮甲烷处理后发生甲基化,得到已知的 2-ON-二甲基liriodendronine (11)。在 189°C 下与吡啶 HBr 一起加热,并用吡啶-水处理,以深紫色甜菜碱的形式从溶血胺 (2) 中获得鹅卵石苷 (10)。将11·HCl加热至200℃得到甜菜碱12。赖氨酸季铵盐,
DOI:
10.1002/ardp.19913240109
作为产物:
描述:
liriodenine methiodide
在
aluminum oxide
作用下, 以
甲醇
、
氯仿
为溶剂, 反应 18.0h, 以464 mg的产率得到鹅掌楸碱
参考文献:
名称:
鹅绒den碱和相关氧磷卟啉生物碱的抗菌和抗真菌活性。
摘要:
评估了鹅绒素对多种微生物的抗菌和抗真菌活性。还评估了其他相关的氧磷卟啉生物碱。从N-乙酰基诺拉非芬制备氧杂卟啉生物碱的尝试未成功,但获得了意想不到的菲生物碱。当用氧化铝处理氧高aucine甲硫酮和去氧里丁烯二甲硫醚时,发现了新的N-脱甲基反应。
DOI:
10.1002/jps.2600691016
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PABUCCUOGLU, VAROL;ROZWADOWSKA, MARIA DANKA;BROSSI, ARNOLD;CLARK, ALICE;H+, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 29-33
作者:
PABUCCUOGLU, VAROL、ROZWADOWSKA, MARIA DANKA、BROSSI, ARNOLD、CLARK, ALICE、H+
DOI:
——
日期:
——
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