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tert-butyl 2-(6-methyl-2-thioxo-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]thiazin-4-yl)acetate | 1449337-46-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-(6-methyl-2-thioxo-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]thiazin-4-yl)acetate
英文别名
——
tert-butyl 2-(6-methyl-2-thioxo-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]thiazin-4-yl)acetate化学式
CAS
1449337-46-5
化学式
C15H19NO2S2
mdl
——
分子量
309.453
InChiKey
QLTPOBBNTZTFNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.21
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    38.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳(E)-tert-butyl 3-(2-amino-5-methylphenyl)acrylate三乙烯二胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 48.0h, 以87%的产率得到tert-butyl 2-(6-methyl-2-thioxo-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]thiazin-4-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    稠环 4-烷基-4H-3,1-苯并噻嗪-2-硫酮的新简单合成:由二硫化碳和 (E)-3-(2-氨基芳基) 丙烯酸酯或 (E)-3-(2) 直接形成-氨基芳基)丙烯腈。
    摘要:
    从二硫化碳和 (E)-3-(2-氨基芳基) 丙烯酸酯或 (E) -3-(2-氨基芳基)丙烯腈在温和条件下,无需金属催化剂。新开发的方法以中等至优异的产量耐受各种基材。此外,该方法优于以前的方法,易于合成反应物。
    DOI:
    10.3762/bjoc.9.49
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