(meta)t-BuNO-ph-B(OH)2 | 865534-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (meta)t-BuNO-ph-B(OH)2
• 英文别名: (N-tert-butyl-N-(tert-butyldimethylsiloxy)amino)phenyl-3-boronic acid；(m)t-BuNO-BA；(meta)t-BuNO-ph-BA
• CAS: 865534-30-1
• 化学式: C₁₆H₃₀BNO₃Si
• 分子量: 323.316
• InChiKey: DCDMPQJCDXAZNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,12-bis(3,5-di-tert-butylphenoxy)-2-octyl-5a,14c-dihydroanthra[2,1,9-def;6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10-tetraone 、 (meta)t-BuNO-ph-B(OH)2 在 氧气 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光激发的苝-3,4:9,10-双（二甲酰亚胺）以固定距离共价连接到氮氧化物自由基的超快系统间交叉和自旋动力学

  摘要：

  时间分辨瞬态光吸收和 EPR (TREPR) 光谱用于探测 perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide) ((1*)PDI) 的最低激发单线态与稳定叔的相互作用-丁基苯基硝基氧自由基 ((2)BPNO(*)) 在特定的距离和方向。(2)BPNO(*) 基团通过对位 (1) 或间位 (3) 的氮氧化物和酰亚胺氮原子相互连接到 PDI，并通过第二个中间对亚苯基间隔基 (2) 连接。1-3 上的瞬态吸收实验表明，(1*)PDI 经历了超快增强的系统间交叉和内部转化，tau 大约 = 2 ps，以提供结构相关的 8-31% 的 (3*)PDI 产率。(2)BPNO(*) 对 (1*)PDI 的能量和电子转移淬灭被排除在能量和光谱的基础上。在高磁场 (3.4 T, 94 GHz) 下的 TREPR 实验表明，光生三自旋系统由限制在 (3*)PDI 的强耦合未成对电子组成，每个电子都弱耦合到

  DOI：

  10.1021/ja808924f
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三异丙酯 、 水 、 N-3-bromophenyl-N-tert-butyl-N-tert-butyldimethylsiloxyamine 在 n-butyl lithium 、 NH₄Cl 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到(meta)t-BuNO-ph-B(OH)2
  参考文献：
  名称：

  Cyclic M₂(RL)₂ Coordination Complexes of 5-(3-[N-tert-Butyl-N-aminoxyl]phenyl)pyrimidine with Paramagnetic Transition Metal Dications

  摘要：

  5-(3-(N-tert-Butyl-N-aminoxyl)phenyl)pyrimidine (RL = 3NITPhPyrim) forms isostructural Cyclic M-2(RL)(2) cyclic dimers with M-2(hfac)(2) (M = Mn, Co, Cu; hfac = hexafluoroacetylaceton ate). Mn-2(hfaC)(4)(RL)(2) exhibits strong antiferromagnetic Mn-RL exchange, with weak ferromagnetic exchange (0.7 cm(-1)) between Mn-RL units that is consistent with a spin polarization exchange mechanism. The magnetic moment Of Co-2(hfac)(4)(RL)(2) at higher temperatures is consistent with strongly antiferromagnetic exchange within the Co-NIT units and tends toward zero below 50 K at lower magnetic fields, Cu-2(hfac)(4)(RL)(2) shows more complex behavior, with no high-temperature plateau in XT(T) up to 300 K but a monotonic decrease down to about 100 K. The Cu(II)-nitroxide bonds decrease by 0.2-0.3 angstrom over the same temperature range, corresponding to a change of nitroxide coordination from axial to equatorial. This thermally reversible Jahn-Teller distortion leads to a thermally induced spin state conversion from a high-spin, paramagnetic state at higher temperature to a low-spin state at lower temperature, This spin state conversion is accompanied by a reversible solid-state thermochromic change between dull yellow-brown at room temperature and green at 77 K.

  DOI：

  10.1021/ic050435t

文献信息

• Ultrafast Intersystem Crossing and Spin Dynamics of Zinc <i>meso</i>-Tetraphenylporphyrin Covalently Bound to Stable Radicals
  作者：Michael T. Colvin、Amanda L. Smeigh、Emilie M. Giacobbe、Sarah M. Mickley Conron、Annie Butler Ricks、Michael R. Wasielewski

  DOI：10.1021/jp2021006

  日期：2011.7.7

  1*ZnTPP by the radicals and time-resolved electron paramagnetic resonance (TREPR) spectroscopy is used to monitor the spin dynamics of the paramagnetic product states. The presence of BPNO• or BDPA• accelerates the intersystem crossing rate of 1*ZnTPP about 10- to 500-fold in 1–4 depending on the structure compared to that of 1*ZnTPP itself. In addition, the lifetime of 3*ZnTPP in 1 is shorter than that

  叔丁基苯基硝基氧（BPNO •）和α，γ-双二亚苯基-β-苯基烯丙基（BDPA •）稳定基团分别使用一个ZnTPP苯基以固定的距离连接到内消旋四苯基卟啉锌（ZnTPP）上。相对于卟啉大环，BPNO •和BDPA •的对位（分别为1和3）或间位（分别为2和4）。在光激发1 – 4之后，使用瞬态光吸收光谱法观察1的激发态猝灭。*通过自由基和时间分辨电子顺磁共振（TREPR）光谱学得到的ZnTPP用于监测顺磁产物状态的自旋动力学。BPNO的存在•或BDPA •加速的系间窜越速率1在约10至* ZnTPP 500倍1 - 4取决于结构相比的1 * ZnTPP本身。此外，由于3 * ZnTPP从3 * ZnTPP到基态的增强的系统间穿越（EISC），结果3 * ZnTPP在1中的寿命比3 * ZnTPP本身的寿命短。1内产生的三个不成对自旋的TREPR光谱图2和图2示出了自旋极化的激发双峰态（D 1