4-氯-3-[(乙氨基)磺酰基]苯甲酸 | 3585-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-[(乙氨基)磺酰基]苯甲酸
• 英文名称: 4-Chloro-3-(ethylsulfamoyl)benzoic acid
• CAS: 3585-45-3
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₄S
• mdl: MFCD03423698
• 分子量: 263.702
• InChiKey: ULRSRNUETUKNPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  461.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-[(乙氨基)磺酰基]苯甲酸 、 4-环己基-3-硫代氨基脲 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-Chloro-5-(5-cyclohexylamino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-N-ethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  噻二唑类作为有效和选择性PDE7抑制剂的新型结构类别的发现。第1部分：设计，合成和构效关系研究。

  摘要：

  讨论了一系列结构新颖的PDE7小分子抑制剂的合成和SAR研究。该系列中最好的化合物显示出较低的纳摩尔抑制活性，并且相对于PDE4具有选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.008

文献信息

• Discovery of thiadiazoles as a novel structural class of potent and selective PDE7 inhibitors. Part 1: Design, synthesis and structure–activity relationship studies
  作者：Fabrice Vergne、Patrick Bernardelli、Edwige Lorthiois、Nga Pham、Emmanuelle Proust、Chrystelle Oliveira、Abdel-Kader Mafroud、Frederique Royer、Roger Wrigglesworth、Jennifer Schellhaas、Mark Barvian、François Moreau、Moulay Idrissi、Anita Tertre、Bernadette Bertin、Magali Coupe、Patrick Berna、Patricia Soulard

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.07.008

  日期：2004.9

  The synthesis and SAR studies of a series of structurally novel small molecule inhibitors of PDE7 are discussed. The best compounds from the series displayed low nanomolar inhibitory activity and are selective versus PDE4.

  讨论了一系列结构新颖的PDE7小分子抑制剂的合成和SAR研究。该系列中最好的化合物显示出较低的纳摩尔抑制活性，并且相对于PDE4具有选择性。