3-[4-chloro-3-(3-{[(5-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]amino}-1,2,4-triazin-5-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 1203604-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-chloro-3-(3-{[(5-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]amino}-1,2,4-triazin-5-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[4-Chloro-3-[3-[(5-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)methylamino]-1,2,4-triazin-5-yl]phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1203604-89-0
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₆O₃S
• 分子量: 468.923
• InChiKey: PJGVKCGSYAKRPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 5-(5-bromo-2-chlorophenyl)-N-[(5-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]-1,2,4-triazin-3-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以27%的产率得到3-[4-chloro-3-(3-{[(5-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]amino}-1,2,4-triazin-5-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  New 1,2,4-triazine derivatives and biological applications thereof

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的新1,2,4-三嗪衍生物： 其中A、B、R2和Y在申请中有定义， 它们的制备和中间体，它们作为药物和药物组合物的用途以及含有它们的关联物。 公式(I)的化合物能够抑制细菌七糖合成。

  公开号：

  EP2141164A1

文献信息

• [EN] NEW 1,2,4-TRIAZINE DERIVATIVES AND BIOLOGICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS BIOLOGIQUES
  申请人：MUTABILIS SA

  公开号：WO2010001220A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention relates to new 1,2,4-triazine derivatives of formula (I): wherein A, B, R2 and Y are defined in the application, their preparation and intermediates, their use as drugs and pharmaceutical compositions and associations containing them. The compounds of formula (I) are capable of inhibiting bacterial heptose synthesis.