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8-hydroxy-1,2,3,5,6,7,8,9-octahydro<1>benzothieno<2,3-d>imidazo<1,2-a>pyrimidin-2-one hydrochloride | 79041-74-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-hydroxy-1,2,3,5,6,7,8,9-octahydro<1>benzothieno<2,3-d>imidazo<1,2-a>pyrimidin-2-one hydrochloride
英文别名
5-hydroxy-8-thia-10,12,15-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2(7),10-trien-13-one;hydrochloride
8-hydroxy-1,2,3,5,6,7,8,9-octahydro<1>benzothieno<2,3-d>imidazo<1,2-a>pyrimidin-2-one hydrochloride化学式
CAS
79041-74-0
化学式
C12H13N3O2S*ClH
mdl
——
分子量
299.781
InChiKey
IDTNTMSBYZCVMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.95
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    64.93
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Phenylmethoxy-8-thia-10,12,15-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2(7),10-trien-13-one;hydrochloride 以31%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ISNIKAWA FUMIUOSNI; KOSASAUAMA AKIRA; YAMAGUCHI HITOSHI; WATANAVE YOSHIFU+, J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 4, 376-382
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cyclic guanidines. 14. Imidazo[1,2-a]thienopyrimidin-2-one derivatives as blood platelet aggregation inhibitors
    作者:Fumiyoshi Ishikawa、Akira Kosasayama、Hitoshi Yamaguchi、Yoshifumi Watanabe、Junji Saegusa、Seiichi Shibamura、Kyoko Sakuma、Shinichiro Ashida、Yasushi Abiko
    DOI:10.1021/jm00136a005
    日期:1981.4
    A series of novel 1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]thieno[2,3-d]-, -[3,2,-d]-, and -[3,4-d]pyrimidin-2-one derivatives has been prepared and tested for the activity of inhibiting platelet aggregation in rats in vitro and ex vivo. These compounds were synthesized through the following reactions: sodium borohydride reduction of 2,4-dichlorothienopyrimidines, followed by ethoxycarbonylmethylation and successive
    一系列新颖的1,2,3,5-四氢咪唑并[1,2-a]噻吩并[2,3-d]-,-[3,2,-d]-和-[3,4-d]制备了嘧啶-2-酮衍生物,并在体外和离体中测试了抑制大鼠血小板聚集的活性。这些化合物是通过以下反应合成的:硼氢化钠还原2,4-二噻吩嘧啶类,然后进行乙氧羰基甲基化和连续胺化。发现大多数化合物是有效的血液和血小板聚集抑制剂。结构活性关系表明,内酰胺结构和噻吩环上的亲脂性取代基对化合物与血小板上受体位点的有效相互作用至关重要。在研究的化合物中,1,2,3,5,6,7,8,9-八氢-[1]苯并噻吩并[2,3-d]咪唑[1,
  • ISIKAVA, FUMIESI
    作者:ISIKAVA, FUMIESI
    DOI:——
    日期:——
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