methyl O-<6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl>-(1<*>6)-O-<2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranosyl>-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside | 110319-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: methyl O-<6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl>-(1<*>6)-O-<2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranosyl>-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
• CAS: 110319-60-3
• 化学式: C₁₁₆H₁₀₀O₂₅Si
• 分子量: 1922.14
• InChiKey: MAHXDMMSBFLPSL-HZHZZJQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.45
• 重原子数：
  142.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  301.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-α-D-galactopyranosyl chloride 、 methyl O-<2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranosyl>-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucpoyranoside 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到methyl O-<6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl>-(1<*>6)-O-<2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranosyl>-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Selective silylation of .beta.-D-galactosides. A new approach to the synthesis of (1 .fwdarw. 6)-.beta.-D-galactopyranooligosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a036