5-Brom-2-t-butyl-3-methyl-4-oxo-1-imidazolidincarbonsaeure-t-butylester | 133984-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Brom-2-t-butyl-3-methyl-4-oxo-1-imidazolidincarbonsaeure-t-butylester
• 英文别名: tert-butyl (2R,5R)-5-bromo-2-tert-butyl-3-methyl-4-oxoimidazolidine-1-carboxylate
• CAS: 133984-44-8
• 化学式: C₁₃H₂₃BrN₂O₃
• 分子量: 335.241
• InChiKey: NTNSUYWFJKMZDE-WCBMZHEXSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Brom-2-t-butyl-3-methyl-4-oxo-1-imidazolidincarbonsaeure-t-butylester 在 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium bromide 作用下， 反应 3.75h， 生成 (R,E)-2-t-Butyl-5-<(methoxycarbonyl)methylen>-3-methyl-4-oxo-1-imidazolidincarbonsaeure-t-butylester
  参考文献：
  名称：

  Schickli, Christof P.; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 7, p. 655 - 668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-boc-2-叔丁基-3-甲基-4-咪唑啉酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到5-Brom-2-t-butyl-3-methyl-4-oxo-1-imidazolidincarbonsaeure-t-butylester
  参考文献：
  名称：

  Schickli, Christof P.; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 7, p. 655 - 668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHICKLI, CHRISTOF P.;SEEBACH, DIETER, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 655-668
  作者：SCHICKLI, CHRISTOF P.、SEEBACH, DIETER

  DOI：——

  日期：——