4-bromomethyl-2'-<14C>cyanobiphenyl | 172265-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromomethyl-2'-<14C>cyanobiphenyl
• 英文别名: 4'-methyl-biphenyl-2-[14C]carbonitrile；2-[4-(bromomethyl)phenyl]benzonitrile
• CAS: 172265-87-1
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN
• 分子量: 274.133
• InChiKey: LFFIEVAMVPCZNA-HRVHXUPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-缬氨酸苄酯 、 4-bromomethyl-2'-<14C>cyanobiphenyl 在 二乙醇胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ackermann, P.; Wigger, N.; Leupp, P., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # 10, p. 1000 - 1001

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2'-<14C>cyanobiphenyl 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-bromomethyl-2'-<14C>cyanobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [14C]KT3-671, 2-Propyl-8-oxo-1-[ (2′-(1H-[14C] tetrazole-5-yl) biphenyl-4-yl) methyl]-4,5,6, 7-tetrahydro-cycloheptimidazole, a novel potent nonpeptide angiotensin II receptor antagonist

  摘要：

  2-丙基-8-氧-1-[(2′-(1H-四氮唑-5-基)联苯-4-基)甲基]-4, 5, 6, 7-四氢环庚咪唑（KT3-671），已被发现是一种强效且选择性的血管紧张素II受体拮抗剂，通过使用氰化钾[14C]合成了14C标记形式。特异活度为1.74GBq/mmol的[14C](KT3-671)在四个步骤中制备而成，总放射化学收率为29.8%，来源于氰化钾[14C]。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580361002

文献信息

• Synthesis of [14C]KT3-671, 2-Propyl-8-oxo-1-[ (2′-(1H-[14C] tetrazole-5-yl) biphenyl-4-yl) methyl]-4,5,6, 7-tetrahydro-cycloheptimidazole, a novel potent nonpeptide angiotensin II receptor antagonist
  作者：Naoto Ueyama、Takashi Yanagisawa、Tsuyoshi Tomiyama

  DOI：10.1002/jlcr.2580361002

  日期：1995.10

  2-Propyl-8-oxo-1-[(2′-(1H-tetrazole-5-yl) biphenyl-4-yl)methyl]-4, 5, 6, 7-tetrahydrocyclohept imidazole (KT3-671), which has been found to be a potent and selective angiotesin II receptor antagonist, was synthesized in 14C-labelled form by using potassium[14C]-cyanide. [14C](KT3-671) 9 with a specific activity of 1.74GBq/mmol was prepared in four steps in 29.8% overall radio-chemical yield from potassium[14C]-cyanide.

  2-丙基-8-氧-1-[(2′-(1H-四氮唑-5-基)联苯-4-基)甲基]-4, 5, 6, 7-四氢环庚咪唑（KT3-671），已被发现是一种强效且选择性的血管紧张素II受体拮抗剂，通过使用氰化钾[14C]合成了14C标记形式。特异活度为1.74GBq/mmol的[14C](KT3-671)在四个步骤中制备而成，总放射化学收率为29.8%，来源于氰化钾[14C]。
• Ackermann, P.; Wigger, N.; Leupp, P., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # 10, p. 1000 - 1001
  作者：Ackermann, P.、Wigger, N.、Leupp, P.、Mory, H.

  DOI：——

  日期：——