4-{3-[2,5-dimethyl-4-(N-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-N-methylcarbonyl-amino)-phenyl]-propargylamino}-benzamidine | 276676-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{3-[2,5-dimethyl-4-(N-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-N-methylcarbonyl-amino)-phenyl]-propargylamino}-benzamidine
• 英文别名: methyl 3-[N-acetyl-4-[3-(4-carbamimidoylanilino)prop-1-ynyl]-2,5-dimethylanilino]propanoate
• CAS: 276676-21-2
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₃
• 分子量: 420.511
• InChiKey: PCUKFSMYGMMBFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3-[2,5-dimethyl-4-(N-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-N-methylcarbonyl-amino)-phenyl]-propargylamino}-benzamidine 在 lithium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以57%的产率得到4-{3-[2,5-dimethyl-4-(N-(2-hydroxycarbonyl-ethyl)-N-methylcarbonyl-amino)-phenyl]-propargylamino}-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryl and heteroaryl derivatives, their production and their use as medicines

  摘要：

  延长凝血酶时间的化合物。示例包括：(a) 雷卡-4-{3-[5-乙氧羰甲基-2-甲基-4-(2-甲基吡咯烷甲酰)-苯基]-丙炔基氨基}苯胺，(b) 雷卡-4-{3-[2,5-二甲基-4-(2-甲基吡咯烷甲酰)-苯基]-丙炔基氨基}苯胺，和(c) 4-[3-(2,5-二甲基-4-异丙羰基苯基)丙炔基氨基]苯胺。

  公开号：

  US06479524B1
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-4-{3-[2,5-dimethyl-4-(N-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-N-methylcarbonyl-amino)-phenyl]-propargylamino}-benzamidine 在 三氟乙酸 作用下， 以90%的产率得到4-{3-[2,5-dimethyl-4-(N-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-N-methylcarbonyl-amino)-phenyl]-propargylamino}-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryl and heteroaryl derivatives, their production and their use as medicines

  摘要：

  延长凝血酶时间的化合物。示例包括：(a) 雷卡-4-{3-[5-乙氧羰甲基-2-甲基-4-(2-甲基吡咯烷甲酰)-苯基]-丙炔基氨基}苯胺，(b) 雷卡-4-{3-[2,5-二甲基-4-(2-甲基吡咯烷甲酰)-苯基]-丙炔基氨基}苯胺，和(c) 4-[3-(2,5-二甲基-4-异丙羰基苯基)丙炔基氨基]苯胺。

  公开号：

  US06479524B1

文献信息

• SUBSTITUIERTE ARYL- UND HETEROARYLAMIDINDERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1140802B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US6479524B1
  申请人：——

  公开号：US6479524B1

  公开（公告）日：2002-11-12