1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]isoquinoline-6-carboxylic acid | 1598386-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]isoquinoline-6-carboxylic acid
• 英文别名: 1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)isoquinoline-6-carboxylic acid；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]isoquinoline-6-carboxylic acid
• CAS: 1598386-86-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄
• 分子量: 288.303
• InChiKey: YVHHIQHXUCKHNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]isoquinoline-6-carboxylic acid 、 tert-butyl 4-(5-bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamido)benzoate hydrochloride 、 三氟乙酸 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-(1-aminoisoquinoline-6-carbonyl)-5-bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GUANIDINE SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS PAR GUANIDINE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物或立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量的定义如本文所述。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肽酶的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014059202A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)isoquinoline-6-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]isoquinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GUANIDINE SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS PAR GUANIDINE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物或立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量的定义如本文所述。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肽酶的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014059202A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS<br/>[FR] INHIBITEURS DE YEATS ENL/AF9
  申请人：KHAN TANWEER A

  公开号：WO2021127166A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Methods and compositions for treating leukemia are disclosed. Acylated 6-aminoindoles, acylated 6-aminopyrrolopyridines and acylated 3-aminopyrrolo[3,2-c]pyridazines of the following formula inhibit ENL/AF9 YEATS and are therefore useful for treating leukemia.

  揭示了用于治疗白血病的方法和组合物。以下式的酰化6-氨基吲哚，酰化6-氨基吡咯吡啶和酰化3-氨基吡咯并[3,2-c]吡啉酮抑制ENL/AF9 YEATS，因此对治疗白血病有用。
• GUANIDINE SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150259358A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供式(I)的化合物：或其立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，可用作药物。
• [EN] C-LINKED INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS<br/>[FR] INHIBITEURS À LIAISON C D'AMPLIFICATEURS DE YEATS ENL/AF9
  申请人：BRIDGE MEDICINES

  公开号：WO2022240830A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I are disclosed. Methods for treating acute leukemias using the compounds of Formula I and pharmaceutical compositions comprising the same are also disclosed.

  本发明揭示了式I化合物和包含式I化合物的制药组合物。本发明还揭示了使用式I化合物和包含其的制药组合物治疗急性白血病的方法。
• US9315519B2
  申请人：——

  公开号：US9315519B2

  公开（公告）日：2016-04-19