[(η6-phenylethanol)-RuCl2]2 | 244766-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(η6-phenylethanol)-RuCl2]2
• 英文别名: [(η⁶-bz-EA)RuCl₂]₂；[(η⁶-C₆H₅-CH₂CH₂OH)RuCl₂]₂；[RuCl2(η6-C6H5(CH2)2OH)]2；[Ru(η6-C6H5CH2CH2OH)Cl2]2；dichlororuthenium;2-phenylethanol
• CAS: 244766-15-2
• 化学式: C₁₆H₂₀Cl₄O₂Ru₂
• 分子量: 588.286
• InChiKey: JKYGAFIVDJQSGA-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚磷酸三苯酯 、 [(η6-phenylethanol)-RuCl2]2 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌（II）配合物的η 6配位的3-苯丙醇和2-苯基乙醇作为催化剂用于在水-二烯丙基醚的汇接异构化/ Claisen重排

  摘要：

  一系列含有η半夹心钌（II）配合物的6配位的2-苯基乙醇和3-苯基丙醇配体，即将[RuCl 2 {η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2（CH 2）Ñ CH 2 OH}（PR 3）]（PR 3 = PMe 3，PPh 3，P（OMe）3，P（OEt）3，P（O i Pr）3，P（OPh）3；n = 0（1a – f），1（2a – f））已被首次用作水为溶剂将二烯丙基醚串联异构化/克莱森重排成γ，δ-不饱和醛的催化剂。在活动和区域选择性方面的最佳结果与3-苯基丙醇衍生物获得将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2 CH 2 CH 2 OH）{P（OET）3 }]（2D）。因此，仅使用1 mol％的该配合物与NaOH（2 mol％）结合，就可以在相对温和的热条件下（100°C）以高收率和短时间将不同的二烯丙基醚方便地转化为相应的醛。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00187
• 作为产物：
  描述：

  1-(2'-hydroxyethyl)-1,4-cyclohexadiene 、 rhodium(III) chloride hydrate 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.07h， 以100%的产率得到[(η6-phenylethanol)-RuCl2]2
  参考文献：
  名称：

  Water decontamination with hydrogen production using microwave-formed minute-made ruthenium catalysts

  摘要：

  一种用于水的净化，同时生成氢气的方法在此描述。

  DOI：

  10.1039/c5gc01798j

文献信息

• Lysosome-Targeted Chemotherapeutics: Half-Sandwich Ruthenium(II) Complexes That Are Selectively Toxic to Cancer Cells
  作者：Zhenzhen Tian、Juanjuan Li、Shumiao Zhang、Zhishan Xu、Yuliang Yang、Deliang Kong、Hairong Zhang、Xingxing Ge、Junming Zhang、Zhe Liu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01944

  日期：2018.9.4

  Poor selectivity between cancer cells and normal cells is one of the major limitations of cancer chemotherapy. Lysosome-targeted ruthenium-based complexes target tumor cells selectively, only displaying rather weak cytotoxicity or inactivity toward normal cells. Confocal microscopy was employed for the first time to determine the cellular localization of the half-sandwich Ru complex.

  癌细胞与正常细胞之间的选择性差是癌症化学疗法的主要限制之一。溶酶体靶向的钌基复合物选择性地靶向肿瘤细胞，仅表现出对正常细胞相当弱的细胞毒性或无活性。首次使用共聚焦显微镜来确定半三明治Ru复合物的细胞定位。
• Organometallic ruthenium and iridium phosphorus complexes: Synthesis, cellular imaging, organelle targeting and anticancer applications
  作者：JuanJuan Li、Zhenzhen Tian、Shumiao Zhang、Zhishan Xu、Xudong Mao、Yumin Zhou、Zhe Liu

  DOI：10.1002/aoc.4685

  日期：2019.4

  anticancer drug cisplatin towards A549 lung cancer cells. Complex Ir1, which has a simpler structure and highly potent antiproliferative activity, was selected to investigate in further mechanistic studies. No hydrolysis and nucleobase binding occurred for complex Ir1. In order to elucidate subcellular localization, the self‐luminescence of the complex Ir1 was utilized. Ir1 can specifically target lysosomes

  含磷配体的金属配合物作为抗癌剂的用途尚未得到很好的研究。在这项工作中，已经合成并充分表征了八种具有P ^ P螯合配体的新颖的半三明治Ir III和Ru II化合物，并报道了两种晶体结构。所有这八种复合物均显示出高度有效的抗增殖活性，对A549肺癌细胞的效力是临床抗癌药顺铂的九倍。具有更简单的结构和高度有效的抗增殖活性的复合物Ir1被选择用于进一步的机理研究。没有水解和核碱基结合发生复杂的Ir1。为了阐明亚细胞定位，利用了复合物Ir1的自发光。Ir1可以特异性地靶向溶酶体，并促进活性氧的过量产生，从而导致A549细胞中的溶酶体膜通透性增加。组织蛋白酶B的释放和线粒体膜电位的变化也有助于观察到的Ir1的细胞毒性，这表明其抗癌作用机制不同于顺铂。生物和化学研究的良好结果表明，这些类型的复合物具有巨大的治疗诊断潜力。
• Self-Sufficient Formaldehyde-to-Methanol Conversion by Organometallic Formaldehyde Dismutase Mimic
  作者：Dominic van der Waals、Leo E. Heim、Simona Vallazza、Christian Gedig、Jan Deska、Martin H. G. Prechtl

  DOI：10.1002/chem.201602679

  日期：2016.8.8

  an effective functional mimic of the bacterial formaldehyde dismutase, which provides a new and highly selective route for the conversion of formaldehyde to methanol in absence of any external reducing agents. Moreover, secondary amines are reductively methylated by the organometallic dismutase mimic in a redox self‐sufficient manner with formaldehyde acting both as carbon source and reducing agent

  甲基营养生物的催化网络具有氧化还原酶，可激活一碳部分，可为开发在环境条件下C 1分子相互转化的新型均相催化途径提供极大的启发。咪唑鎓标记的芳烃-钌络合物被鉴定为细菌甲醛歧化酶的有效功能模拟物，它为在没有任何外部还原剂的情况下将甲醛转化为甲醇提供了一种新的且高度选择性的途径。此外，仲胺通过有机金属歧化酶模拟物以氧化还原自给自足的方式被还原甲基化，甲醛同时充当碳源和还原剂。
• Dual-targeting organometallic ruthenium(<scp>ii</scp>) anticancer complexes bearing EGFR-inhibiting 4-anilinoquinazoline ligands
  作者：Yang Zhang、Wei Zheng、Qun Luo、Yao Zhao、Erlong Zhang、Suyan Liu、Fuyi Wang

  DOI：10.1039/c5dt01430a

  日期：——

  while preserving the highly inhibitory activity of 4-anilinoquinazolines against EGFR and the reactivity of the ruthenium centre to 9-ethylguanine (Chem. Commun., 2013, 49, 10224–10226). Reported herein are the synthesis, characterisation and evaluation of the biological activity of a new series of ruthenium(II) complexes of the type [(η6-arene)Ru(N,N-L)Cl]PF6 (arene = p-cymene, benzene, 2-phenylethanol

  我们最近证明，络合（η 6 -arene）钌II片段赋予4-苯胺基喹唑药效更高的电位用于诱导细胞凋亡，同时保留的抗EGFR 4-苯胺的高度抑制活性，钌中心的到9-反应性ethylguanine（化学式COMMUN。，2013，49，10224-10226）。本文报道的是一个新的系列的钌（生物活性的合成，表征和评价II）的类型的配合物[（η 6 -arene）的Ru（Ñ，Ñ -L）CL] PF 6（芳烃= p-异丙苯，苯，2-苯基乙醇或茚满，L = 4-苯胺基喹唑啉）。这些有机金属钌络合物在水溶液中经历快速水解。有趣的是，（arene）Ru II片段与4-苯胺基喹唑啉的连接不仅使靶标复合物成为出色的EGFR抑制剂，而且赋予复合物高亲和力以结合DNA小沟，同时保持其对DNA碱基的反应性，具有双重特征。定位属性。分子模型研究表明，这些复合物的水解是一个有利的过程，可增加目标复合物与EGFR和DN
• Tuning the hydrophobicity of ruthenium(ii)–arene (RAPTA) drugs to modify uptake, biomolecular interactions and efficacy
  作者：Claudine Scolaro、Adrian B. Chaplin、Christian G. Hartinger、Alberta Bergamo、Moreno Cocchietto、Bernhard K. Keppler、Gianni Sava、Paul J. Dyson

  DOI：10.1039/b705449a

  日期：——

  The antitumour activity of the organometallic ruthenium(II)–arene mixed phosphine complexes, [Ru(η6-p-cymene)Cl(PTA)(PPh3)]BF41b and [Ru(η6-C6H5CH2CH2OH)Cl(PTA)(PPh3)]BF42b (PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane), have been evaluated in vitro and compared to their RAPTA analogues, [Ru(η6-p-cymene)Cl2(PTA)] 1a and [Ru(η6-C6H5CH2CH2OH)Cl2(PTA)] 2a. The results show that the addition of the PPh3 ligand to 2a increases the cytotoxicity towards the TS/A adenocarcinoma cancer cells, which correlates with increased uptake, but also increases cytotoxicity to non-tumourigenic HBL-100 cells, thus decreasing selectivity. The decrease in selectivity has been correlated to increased DNA interactions relative to proteins, demonstrated by reactivity of the compounds with a 14-mer oligonucleotide and the model proteins ubiquitin and cytochrome-c.

  对[Ru(δ-6-p-cymene)Cl(PTA)(PPh3)]BF41b 和[Ru(δ-6-C6H5CH2CH2OH)Cl(PTA)(PPh3)]BF42b（PTA = 1、3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷）进行了体外评估，并与它们的 RAPTA 类似物 [Ru(δ-6-p-cymene)Cl2(PTA)] 1a 和 [Ru(δ-6-C6H5CH2CH2OH)Cl2(PTA)] 2a 进行了比较。结果表明，在 2a 中加入 PPh3 配体可增加对 TS/A 腺癌细胞的细胞毒性，这与吸收增加有关，但同时也增加了对非致癌 HBL-100 细胞的细胞毒性，从而降低了选择性。选择性的降低与相对于蛋白质的 DNA 相互作用的增加有关，化合物与 14-mer 寡核苷酸以及泛素和细胞色素-c 模型蛋白质的反应性证明了这一点。