4-(2-trifluoromethylphenoxy)benzylamine | 864263-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-trifluoromethylphenoxy)benzylamine
• 英文别名: [4-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]methanamine
• CAS: 864263-12-7
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃NO
• 分子量: 267.251
• InChiKey: PBNWHMTUWKROAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl]-2-methylbenzoyl chloride 、 4-(2-trifluoromethylphenoxy)benzylamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型含二芳基醚抗秋粘虫异恶唑啉衍生物的发现

  摘要：

  随着害虫抗药性的不断进化，传统杀虫剂防治秋粘虫（Spodoptera frugiperda ）是一个巨大的挑战。为了解决这一悬而未决的问题，设计合成了一系列含有二芳基醚结构的新型异恶唑啉衍生物，大多数目标化合物表现出优异的杀虫活性。基于三维定量构效关系（3D-QSAR）模型分析，我们进一步优化了分子结构，得到了化合物L35并测试了其活性。化合物L35 (LC 50 = 1.69 mg/L) 对草地夜蛾表现出优异的杀虫活性, 优于市售氟虫腈 (LC 50 = 70.78 mg/L) 和茚虫威 (LC 50 = 5.37 mg/L)。酶联免疫吸附试验表明，L35可以上调昆虫体内 GABA 的水平。此外，分子对接和转录组学结果也表明，化合物L35可能通过作用于GABA受体影响草地螽斯的神经系统。值得注意的是，通过高效液相色谱法（HPLC），我们能够得到化合物L35的两种对映体，杀虫活性测试表明S

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c00824
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(Trifluoromethyl)phenoxy]benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(2-trifluoromethylphenoxy)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  新型含二芳基醚抗秋粘虫异恶唑啉衍生物的发现

  摘要：

  随着害虫抗药性的不断进化，传统杀虫剂防治秋粘虫（Spodoptera frugiperda ）是一个巨大的挑战。为了解决这一悬而未决的问题，设计合成了一系列含有二芳基醚结构的新型异恶唑啉衍生物，大多数目标化合物表现出优异的杀虫活性。基于三维定量构效关系（3D-QSAR）模型分析，我们进一步优化了分子结构，得到了化合物L35并测试了其活性。化合物L35 (LC 50 = 1.69 mg/L) 对草地夜蛾表现出优异的杀虫活性, 优于市售氟虫腈 (LC 50 = 70.78 mg/L) 和茚虫威 (LC 50 = 5.37 mg/L)。酶联免疫吸附试验表明，L35可以上调昆虫体内 GABA 的水平。此外，分子对接和转录组学结果也表明，化合物L35可能通过作用于GABA受体影响草地螽斯的神经系统。值得注意的是，通过高效液相色谱法（HPLC），我们能够得到化合物L35的两种对映体，杀虫活性测试表明S

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c00824

文献信息

• NOVEL BRADYKININ B1-ANTAGONISTS
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US20110263626A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to compounds of general formula I wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are defined as stated hereinafter, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable properties, the preparation thereof, the pharmaceutical compositions containing the pharmacologically effective compounds, the preparation thereof and the use thereof.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中n，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如下所述定义，其对映体，非对映体，其混合物及其盐，特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备，含有药理学有效化合物的药物组合物，其制备以及其用途。
• COMPOSITION FOR AGRICULTURAL USE FOR CONTROLLING OR PREVENTING PLANT DISEASES CAUSED BY PLANT PATHOGENS
  申请人：Matsuzaki Yuichi

  公开号：US20110009454A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Disclosed is a composition for agricultural use, which is used for controlling or preventing plant diseases caused by plant pathogens. The composition for agricultural use contains a compound represented by formula (1), a salt thereof or a hydrate of the compound or the salt. (1) [In the formula, Z represents an oxygen atom, a sulfur atom or NR Z ; and E represents a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, a tetrazolyl group, a thiazolyl group, a pyrazolyl group, a phenyl group or the like.]

  本发明公开了一种用于农业用途的组合物，用于控制或预防由植物病原体引起的植物病害。该农业用组合物含有由式（1）表示的化合物，其盐或该化合物或盐的水合物。（1）[在该式中，Z代表氧原子、硫原子或NRZ；E代表呋喃基、噻吩基、吡咯基、四唑基、噻唑基、吡唑基、苯基或类似基团。]
• 6-Substituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo [d]Azepines as 5-HT2C Receptor Agonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP2479168A1

  公开（公告）日：2012-07-25

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R6 is -S-L-R15 and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式 I 的 6-取代 2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂卓作为选择性 5-HT2C 受体激动剂，用于治疗与 5-HT2C 相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症： 其中 R6 是-S-L-R15 和其他取代基如说明书中所定义。
• 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO [D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1720836B1

  公开（公告）日：2014-04-16
• US8916589B2
  申请人：——

  公开号：US8916589B2

  公开（公告）日：2014-12-23