methyl 2-({3-[(5-chloro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)sulfonyl]benzoyl}amino)-5-[(E)-(hydroxyimino)methyl]benzoate | 668262-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-({3-[(5-chloro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)sulfonyl]benzoyl}amino)-5-[(E)-(hydroxyimino)methyl]benzoate
• CAS: 668262-03-1
• 化学式: C₂₄H₂₀ClN₃O₆S
• 分子量: 513.958
• InChiKey: OKZDJQDVYOVOKK-VULFUBBASA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  125.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-({3-[(5-chloro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)sulfonyl]benzoyl}amino)-5-[(E)-(hydroxyimino)methyl]benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-({3-[(5-chloro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)sulfonyl]benzoyl}amino)-5-[(E)-(hydroxyimino)methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2004018414A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{[3-(5-chloro-2,3-dihydro-1H-indol-1-ylsulfonyl)benzoyl]amino}-5-formylbenzoate 、 盐酸羟胺 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 2-({3-[(5-chloro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)sulfonyl]benzoyl}amino)-5-[(E)-(hydroxyimino)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2004018414A3