[2-(1-Benzofuran-2-yl)-3,6-dimethoxyphenyl]-dicyclohexylphosphane | 1160861-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: [2-(1-Benzofuran-2-yl)-3,6-dimethoxyphenyl]-dicyclohexylphosphane
• CAS: 1160861-58-4
• 化学式: C₂₈H₃₅O₃P
• 分子量: 450.558
• InChiKey: CLVZFDIUQJPVGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Iodo-3,6-dimethoxyphenyl)-1-benzofuran 、 二环己基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [2-(1-Benzofuran-2-yl)-3,6-dimethoxyphenyl]-dicyclohexylphosphane
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIGANDS FOR TRANSITION-METAL-CATALYZED CROSS-COUPLINGS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] LIGANDS POUR COUPLAGES CROISÉS CATALYSÉS PAR UN MÉTAL DE TRANSITION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2009076622A3

文献信息

• Ligands for Transition-Metal-Catalyzed Cross-Couplings, and Methods of Use Thereof
  申请人：Buchwald Stephen L.

  公开号：US20090221820A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Ligands for transition metals are disclosed herein, which may be used in various transition-metal-catalyzed carbon-heteroatom and carbon-carbon bond-forming reactions. The disclosed methods provide improvements in many features of the transition-metal-catalyzed reactions, including the range of suitable substrates, number of catalyst turnovers, reaction conditions, and efficiency. For example, improvements have been realized in transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions.

  本文披露了过渡金属配体，可用于各种过渡金属催化的碳杂原子和碳-碳键形成反应。所披露的方法提供了许多过渡金属催化反应的改进特性，包括适用底物的范围，催化剂周转次数，反应条件和效率。例如，在过渡金属催化的交叉偶联反应中已经实现了改进。
• US7858784B2
  申请人：——

  公开号：US7858784B2

  公开（公告）日：2010-12-28
• [EN] LIGANDS FOR TRANSITION-METAL-CATALYZED CROSS-COUPLINGS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LIGANDS POUR COUPLAGES CROISÉS CATALYSÉS PAR UN MÉTAL DE TRANSITION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2009076622A3

  公开（公告）日：2010-08-12