2-amino-3-cyano-4-trifluoromethyl-6-p-tolylpyridine | 155635-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-cyano-4-trifluoromethyl-6-p-tolylpyridine
• 英文别名: 2-Amino-6-(4-methylphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 155635-61-3
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃N₃
• 分子量: 277.249
• InChiKey: FTGCDKZPDXKDCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-cyano-4-trifluoromethyl-6-p-tolylpyridine 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-methyl-7-(4-methylphenyl)-5-phenyl-9-trifluoromethylpyrido[3',2':4,5]pyrrolo[3,2-d][1,3]oxazin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Multistep Synthesis of Pyrido[3’,2’:4,5]pyrrolo[3,2-d][1,3]oxazin-4(5H)-one from 2-Aminonicotinonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10334
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Cyano-6-p-tolyl-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以88.2%的产率得到2-amino-3-cyano-4-trifluoromethyl-6-p-tolylpyridine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-氰基-4-三氟甲基-6-取代吡啶的新颖合成途径

  摘要：

  2-氨基-3-氰基-4-三氟甲基-6-取代的吡啶已经由3-氰基-4-三氟甲基-6-取代-2中获得（1个ħ经由2-一个有趣的重排）的吡啶酮ø -乙酰-3- -氰基-4-三氟甲基-6-取代的吡啶中间体。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02936-9

文献信息

• Convenient synthesis of novel 4-substitutedamino-5-trifluoromethyl–2,7-disubstituted pyrido[2,3-d] pyrimidines and their antibacterial activity
  作者：S. Ravi Kanth、G. Venkat Reddy、K. Hara Kishore、P. Shanthan Rao、B. Narsaiah、U. Surya Narayana Murthy

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.03.028

  日期：2006.8

  Novel pyrido[2,3-d]pyrimidines 4 have been synthesised starting from 2-amino-4-trifluoromethyl-6-substituted nicotinonitriles 1 via imine formation, selective amination followed by Dimroth rearrangement. Compound 4 were screened against Gram +ve and -ve bacteria in vitro. Compounds 4h and 4d showed significant activity against all species of Gram positive bacteria and moderate activity against Gram negative bacteria. N-2,4 difluorophenyl compounds 4l and 4m were the least active among all the compounds. All the compounds were inactive against Pseudomonas aeruginosa at the maximum concentration of 200 mu g ml(-1). (c) 2006 Elsevier SAS. All rights reserved.
• Bhalerao, U. T.; Krishnaiah, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 7, p. 587 - 590
  作者：Bhalerao, U. T.、Krishnaiah, A.

  DOI：——

  日期：——