N-(2,6-diisopropylphenyl)-3-methoxysalicylaldimine | 630416-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-diisopropylphenyl)-3-methoxysalicylaldimine
• 英文别名: 2-[((2,6-Diisopropylphenyl)imino)methyl]-6-methoxyphenol；2-[[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]iminomethyl]-6-methoxyphenol
• CAS: 630416-04-5
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₂
• 分子量: 311.424
• InChiKey: VTKYBJNNUVRJOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)-3-methoxysalicylaldimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  POLYMERISATION OF OLEFINS

  摘要：

  提供了一种用于烯烃聚合的过程，该过程使用第IV族过渡金属催化剂。

  公开号：

  US20210079029A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 邻香草醛 在 甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到N-(2,6-diisopropylphenyl)-3-methoxysalicylaldimine
  参考文献：
  名称：

  席夫碱Ti（IV）配合物的新配位模式及其对内酯开环聚合活性的控制

  摘要：

  一系列八种新的双（烷氧基）双（苯氧基-亚胺）钛（IV）催化剂，由衍生自邻位的席夫碱配体进行配位-香兰素（2-羟基-3-甲氧基苯甲醛）对ε-己内酯和ω-十五内酯的开环聚合反应显示出良好的活性和控制力。新的络合物可以很容易地从商业试剂中分两个高产率步骤制备。新的配体都可以采用两种不同的配位方式，具体取决于亚胺上的空间体积：六元N-O螯合物和/或五元O-O螯合物。根据配体配位方式，复合物显示三种不同的结构：A型（N–O：N–O），B型（N–O：O–O）和C型（O–O：O–O） 。在所有情况下，使用可变温度NMR光谱在溶液中确认结构，并使用X射线晶体学在固态下确认结构。复杂的结构影响聚合速率，催化活性按以下顺序降低：C型> B型> 两种单体均为A型。总的来说，这项工作证明了使用这些新的配体进入特定配位模式的潜力，从而可以增强催化活性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02271

文献信息

• 고리형 에스테르 및 고리형 아미드의 개환 중합에 적합한 촉매
  申请人：SCG CHEMICALS PUBLIC COMPANY LIMITED 에스씨지 케미컬스 퍼블릭 컴퍼니 리미티드(520120538582)

  公开号：KR20200044112A

  公开（公告）日：2020-04-28

  고리형 에스테르 및 고리형 아미드의 ROP를 촉매하여 고분자량 및 좁은 PDI를 갖는 폴리머를 생성할 수 있는 새로운 IV족 전이금속 촉매 화합물 군이 제공된다. 새로운 촉매 군은 놀랍게도, 카프로락톤과 같은 락톤의 ROP를 촉매하는데 활성일 뿐만 아니라, 감소된 양의 고리 변형(ring strain)이 전형적으로 효율적인 중합을 손상시키는 매크로락톤(예를 들어, ω-펜타데카락톤, PDL)의 ROP를 촉매하는 데에도 활성이다. 또한, 새로운 촉매 화합물을 사용하는 고리형 에스테르 또는 고리형 아미드의 개환 중합(ROP) 방법이 제공된다.

  提供了一种新的IV族过渡金属催化剂化合物群，能够催化环状酯和环状酰胺的活性自由基聚合(ROP)，生成高分子量且分布指数窄的聚合物。这个新的催化剂群体不仅对类似卡夫罗拉克的环状ROP具有活性，而且在催化减少环张力的环状改性（例如，ω-戊内酯，PDL）的ROP方面也显示出活性，这种环张力通常会导致有效的聚合受损。此外，还提供了一种使用新的催化剂化合物的环状酯或环状酰胺的开环聚合(ROP)方法。
• Synthesis and Structures of Nickel and Palladium Salicylaldiminato 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane (PTA) Complexes
  作者：Donald J. Darensbourg、Cesar G. Ortiz、Jason C. Yarbrough

  DOI：10.1021/ic0341284

  日期：2003.10.1

  The synthesis of nickel(II) and palladium(II) salicylaldiminato complexes incorporating the water-soluble phosphine 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane(PTA) has been achieved employing two preparative routes. Reaction of the original ethylene polymerization catalyst developed by Grubbs and co-workers (Organometallics 1998, 17, 3149), (salicylaldiminato)Ni(Ph)PPh(3), with PTA using a homogeneous methanol/toluene

  结合了水溶性膦1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷（PTA）的水杨基铝亚氨基镍（II）和钯（II）配合物的合成已通过两种制备途径完成。由Grubbs及其同事开发的原始乙烯聚合催化剂（Organometallics 1998，17，3149）（（水杨基铝二氨基）Ni（Ph）PPh（3））与PTA的反应使用均相甲醇/甲苯溶剂系统进行PTA类似物的收率很高。或者，可以使用（tmeda）M（CH（3））（2）（M = Ni，Pd），相应的水杨醛亚胺和PTA通过直接方法合成此类复合物。通过这种方法的产率通常接近定量。在溶液中通过（1）H /（13）C /（31）P NMR光谱表征络合物，在固态下通过X射线晶体学表征。所有衍生物均表现出正方形平面的几何形状，苯胺上的庞大异丙基垂直于金属中心及其四个配体形成的平面。这些空间支配基团的这种取向负责烯烃聚合过程中聚合物链的生长，有利于通过β-氢化物消除的链终止。
• Fine-Tuning Nickel Phenoxyimine Olefin Polymerization Catalysts: Performance Boosting by Alkali Cations
  作者：Zhongzheng Cai、Dawei Xiao、Loi H. Do

  DOI：10.1021/jacs.5b10351

  日期：2015.12.16

  cationic additives on coordination-insertion polymerization and to leverage this knowledge in the construction of enhanced olefin polymerization catalysts, we have synthesized a new family of nickel phenoxyimine-polyethylene glycol complexes (NiL0, NiL2-NiL4) that form discrete molecular species with alkali metal ions (M(+) = Li(+), Na(+), K(+)). Metal binding titration studies and structural characterization

  为了更好地了解阳离子添加剂对配位插入聚合的影响，并利用这些知识构建增强型烯烃聚合催化剂，我们合成了一系列新的苯氧基亚胺-聚乙二醇配合物（NiL0、NiL2-NiL4）与碱金属离子形成离散的分子种类 (M(+) = Li(+), Na(+), K(+))。通过 X 射线晶体学进行的金属结合滴定研究和结构表征为 1:1 和 2:1 NiL:M(+) 物质在溶液中的自组装提供了证据，但 NiL4/Na(+) 除外，它们仅形成1:1 复杂。发现在用膦清除剂处理后，这些 NiL 配合物是乙烯聚合的活性催化剂。我们证明，与不使用共添加剂的 NiL 相比，将 M(+) 添加到 NiL 可以使催化效率提高 20 倍，并提高聚合物分子量和支化频率。据我们所知，这项工作首次系统地研究了二次金属离子对金属催化聚合过程的影响，并为开发下一代高性能烯烃聚合催化剂提供了一种新的总体设计策略。
• Zr(IV) Catalyst for the Ring-Opening Copolymerization of Anhydrides (A) with Epoxides (B), Oxetane (B), and Tetrahydrofurans (C) to Make ABB- and/or ABC-Poly(ester-<i>alt</i>-ethers)
  作者：Ryan W. F. Kerr、Charlotte K. Williams

  DOI：10.1021/jacs.2c01225

  日期：2022.4.20

  polymers. Despite their promising properties, this class of polymers remains underexplored, in part due to difficulties in polymer synthesis. Here, a catalyzed copolymerization using commercially available monomers, butylene oxide (BO)/oxetane (OX), tetrahydrofuran (THF), and phthalic anhydride (PA), accesses a series of well-defined poly(ester-alt-ethers). A Zr(IV) catalyst is reported that yields

  聚（酯-盐-醚）可以将有益的醚键灵活性和极性与酯键水解性结合起来，提供完全可降解的聚合物。尽管它们具有良好的特性，但这类聚合物仍未得到充分开发，部分原因是聚合物合成存在困难。在这里，使用市售单体、环氧丁烷 (BO)/氧杂环丁烷 (OX)、四氢呋喃 (THF) 和邻苯二甲酸酐 (PA) 的催化共聚反应获得了一系列定义明确的聚（酯-盐-醚）。据报道，一种 Zr(IV) 催化剂产生的聚合物重复单元包含一个开环 PA ( A )，然后是两个开环环醚 ( B/C )（- ABB - 或 - ABC-)。它以高聚合控制、良好的速率运行，并成功地连接环氧化物、氧杂环丁烷和/或四氢呋喃，提供了一种调节酯键之间距离的直接方法。有/无 THF 的 PA/BO 共聚的动力学分析揭示了总体二级速率定律：催化剂和环氧丁烷浓度均为一级，但邻苯二甲酸酐为零级，如果存在，则 THF 为零级。与类似的交替聚酯相比，聚（酯-
• Synthesis and characterization of 3d and 4f metal complexes of Schiff base ligands
  作者：Apoorva Upadhyay、Shefali Vaidya、Vakacharla S. Venkatasai、Prabha Jayapal、Anant K. Srivastava、Muralidharan Shanmugam、Maheswaran Shanmugam

  DOI：10.1016/j.poly.2013.02.039

  日期：2013.12

  Square planar complexes of monomeric [Cu(L1)(2)] (1) and [Ni(L1)(2)] (2) (where L1 is C20H24NO2) are isolated through the use of Schiff base ligands and characterized by X-ray diffraction, UV-Vis, electron paramagnetic resonance (EPR) and DFT calculations. Effects of coordinating and non-coordinating solvent for 1 and 2 (UV-Vis) were studied in detail. The EPR spectra recorded for 1, confirms the rhombic nature of Cu(II) ion of 1 in the solid state, g = [2.185, 2.086, 2.036], and frozen fluid with the spin Hamiltonian parameters, g = [2.207, 2.079, 2.040]. The slight deviation in the g-tensor of 1 from its powder to frozen solution is attributed to the loss of intermolecular hydrogen bonding in fluid solution. UV-Vis (for 1 and 2) and EPR (for 1) parameters obtained from DFT calculations are consistent with the experimental data, and further confirms that the solid state structures of 1 and 2 are maintained in solution. Crystal structures of praseodymium and lanthanum monomeric complexes obtained with HL2 (C14H11NO2) are also reported. The X-ray crystal structure of the praseodymium complex solved in an orthorhombic crystal system with molecular formula [Pr(HL2)(2)(NO3)(3)] (3), whereas lanthanum in a triclinic system with molecular formula [La(HL2)(3)(NO3)(3)] (4) with multiple intermolecular hydrogen bonds. Complexes 3 and 4 are found to be in distorted bicapped square anti-prism and Icosahedron geometries respectively. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.