(3R,6R)-tert-butyl 3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-((4-chlorophenyl)carbamoyl)-6-methyl-2,3-dihydropyridazine-1(6H)-carboxylate | 1425040-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,6R)-tert-butyl 3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-((4-chlorophenyl)carbamoyl)-6-methyl-2,3-dihydropyridazine-1(6H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R,6R)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]-6-methyl-3,6-dihydropyridazine-1-carboxylate
• CAS: 1425040-31-8
• 化学式: C₂₄H₃₈ClN₃O₄Si
• 分子量: 496.122
• InChiKey: AESJLVFSQWBAJA-YLJYHZDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6R)-tert-butyl 3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-((4-chlorophenyl)carbamoyl)-6-methyl-2,3-dihydropyridazine-1(6H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到(3R,6R)-N-(4-chlorophenyl)-6-(hydroxymethyl)-3-methyl-3,6-dihydropyridazine-1(2H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  二氮烯的手性金配合物催化的杂二烯-阿尔德反应：二烯的高度对映选择性和通用性

  摘要：

  已开发出手性金 (I) 配合物催化的高度区域选择性和对映选择性偶氮杂-Diels-Alder 反应。作为路易斯酸的手性金 (I) 络合物在尿素基二氮亲二烯体的活化中表现出很高的效率。此外，这种手性金催化剂还提供了级联分子内烯炔环异构化/不对称偶氮-HDA反应。

  DOI：

  10.1021/ja3110472
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯异氰酸酯 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;10,16-di(anthracen-9-yl)-N,N-bis[(1R)-1-phenylethyl]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-amine;gold(1+) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (3R,6R)-tert-butyl 3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-((4-chlorophenyl)carbamoyl)-6-methyl-2,3-dihydropyridazine-1(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二氮烯的手性金配合物催化的杂二烯-阿尔德反应：二烯的高度对映选择性和通用性

  摘要：

  已开发出手性金 (I) 配合物催化的高度区域选择性和对映选择性偶氮杂-Diels-Alder 反应。作为路易斯酸的手性金 (I) 络合物在尿素基二氮亲二烯体的活化中表现出很高的效率。此外，这种手性金催化剂还提供了级联分子内烯炔环异构化/不对称偶氮-HDA反应。

  DOI：

  10.1021/ja3110472