4-(4-bromophenyl)-1,3-dioxane | 128994-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-1,3-dioxane
• CAS: 128994-21-8
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: GTNRJYJZWONHDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-1,3-dioxane 生成 (R)-4-(4-bromophenyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  FRANCOTTE, ERIC;WOLF, ROMAIN M., CHIRALITY, 2,(1990) N, C. 16-31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 对溴苯乙烯 在 2,4-二硝基苯磺酸二水合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-bromophenyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  催化不对称分子间反应

  摘要：

  尽管它们具有巨大的潜力，但烯烃与甲醛的催化不对称反应是罕见的，并且以前没有公开过不含金属的方法。在这里，我们描述了苯乙烯和多聚甲醛的对映选择性分子间 Prins 反应以形成 1,3-二恶烷，使用受限的亚氨基-亚氨基二磷酸 ( i IDP) 布朗斯台德酸催化剂。同位素标记实验和计算表明酸活化甲醛低聚物向烯烃中的协同、高度异步添加。对映体富集的 1,3-二恶烷可以转化为相应的光学活性 1,3-二醇，它们是有价值的合成构件。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10245

文献信息

• Selective Synthesis of 4-Aryl-1,3-dioxanes from Arylalkenes and Paraformaldehyde using an Ion Exchange Resin as Catalyst; Extension to Natural Compounds
  作者：Michel Delmas、Antoine Gaset

  DOI：10.1055/s-1980-29243

  日期：——
• DELMAS M.; GASET A., SYNTHESIS, 1980, NO 11, 871-872
  作者：DELMAS M.、 GASET A.

  DOI：——

  日期：——