N⁶-benzoyl-9-(2-acetoxymethyl-3-O-acetyl-2-deoxy-β-D-erythrofuranosyl)adenine | 124708-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: N⁶-benzoyl-9-(2-acetoxymethyl-3-O-acetyl-2-deoxy-β-D-erythrofuranosyl)adenine
• 英文别名: [(2R,3R,4S)-4-acetyloxy-2-(6-benzamidopurin-9-yl)oxolan-3-yl]methyl acetate
• CAS: 124708-24-3
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅O₆
• 分子量: 439.428
• InChiKey: MTPBDPGWNWKLOQ-WHSLLNHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  134.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,4S)-2-(acetyloxymethyl)-4-(6-benzamidopurin-9-yl)oxetan-3-yl]methyl acetate 、 2,4-二(三甲硅氧基)嘧啶 生成 N⁶-benzoyl-9-(2-acetoxymethyl-3-O-acetyl-2-deoxy-β-D-erythrofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  KATO, KUNIKI;MINAMI, TAKAE;TAKITA, TOMOHISA;NISHIYAMA, SHIGERU;YAMAMURA, +, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 2269-2270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A facile synthesis of 2-deoxy-2-hydroxymethyl-β-D-erythrofuranosyl nucleosides from 9-(2-deoxy-2-hydroxymethyl-β-D-erythrooxetanosyl)adenine by a novel ring expansion accompanying transglycosidation
  作者：Kuniki Kato、Takae Minami、Tomohisa Takita、Shigeru Nishiyama、Shosuke Yamamura、Hiroshi Naganawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99668-0

  日期：1989.1

  Reaction of N-benzoyl oxetanocin diacetate with trimethylsilyl pyrimidine in the presence of SnCl4 gives both erythrofuranosyl pyrimidine and purine nucleosides.

  在SnCl 4的存在下，N-苯甲酰氧杂环丁烷二乙酸酯与三甲基甲硅烷基嘧啶的反应产生了呋喃呋喃糖基嘧啶和嘌呤核苷。