((Ph3P)2N)[Ru(cyclotriphosphato)(N2)(Ph2PCH2CH2PPh2)] | 1088710-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((Ph3P)2N)[Ru(cyclotriphosphato)(N2)(Ph2PCH2CH2PPh2)]
• 英文别名: ((Ph₃P)₂N)[Ru(cyclotriphosphato)(N₂)(Ph₂PCH₂CH₂PPh₂)]；(PPN)[Ru(cyclotriphosphato)(N₂)(dppe)]；((Ph3P)2N)[Ru(P3O9)(dppe)(N2)]
• CAS: 1088710-36-4
• 化学式: C₂₆H₂₄P₂*C₃₆H₃₀NP₂*N₂*O₉P₃*Ru
• 分子量: 1303.01
• InChiKey: AUGOZFFMLOGIDU-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.14
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  209.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 ((Ph3P)2N)[Ru(cyclotriphosphato)(N2)(Ph2PCH2CH2PPh2)] 以 甲醇 为溶剂， 生成 ((Ph3P)N)[Ru(P3O9)(dppe)(MeOH)]*3MeOH
  参考文献：
  名称：

  在环三磷合钌配合物中由内炔烃形成亚乙烯基

  摘要：

  具有不稳定 MeOH 配体的钌环三磷酸 (P(3)O(9)(3-)) 复合物可以通过烷基、芳基和酰基的 1,2-迁移影响一般内部炔烃的亚乙烯基重排。这提供了第一次具有高度通用性的内部炔烃到亚乙烯基异构化。可以分离出几种中间体 eta(2)-炔烃配合物，并成功转化为相应的亚乙烯基配合物。还根据烷基、芳基和酰基的动力学研究和迁移能力讨论了反应机理；本反应通过分子内过程进行，被视为一种罕见的亲电子重排。

  DOI：

  10.1021/ja8080567
• 作为产物：
  描述：

  ((Ph3P)N)[Ru(P3O9)(dppe)(MeOH)]*3MeOH 、 氮 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((Ph3P)2N)[Ru(cyclotriphosphato)(N2)(Ph2PCH2CH2PPh2)]
  参考文献：
  名称：

  在环三磷合钌配合物中由内炔烃形成亚乙烯基

  摘要：

  具有不稳定 MeOH 配体的钌环三磷酸 (P(3)O(9)(3-)) 复合物可以通过烷基、芳基和酰基的 1,2-迁移影响一般内部炔烃的亚乙烯基重排。这提供了第一次具有高度通用性的内部炔烃到亚乙烯基异构化。可以分离出几种中间体 eta(2)-炔烃配合物，并成功转化为相应的亚乙烯基配合物。还根据烷基、芳基和酰基的动力学研究和迁移能力讨论了反应机理；本反应通过分子内过程进行，被视为一种罕见的亲电子重排。

  DOI：

  10.1021/ja8080567

文献信息

• Transformations of Alkynes at a Cyclotriphosphato Ruthenium Complex
  作者：Keiichiro Kanao、Yousuke Ikeda、Kazuhiro Kimura、Sou Kamimura、Yoshiaki Tanabe、Yuichiro Mutoh、Masakazu Iwasaki、Youichi Ishii

  DOI：10.1021/om3009926

  日期：2013.1.28

  cyclotriphosphato complex (PPN)[Ru(P3O9)(η6-C6H6)] (2) with bpy (2,2′-bipyridyl) in alcohols generated a violet solution of (PPN)[Ru(P3O9)(bpy)(ROH)] (3) with a labile alcohol ligand. Complexes 3 were readily oxidized during recrystallization to give the Ru(III) alkoxo complexes (PPN)[Ru(OR)(P3O9)(bpy)] (4). Treatment of 3 with internal alkynes led to selective formation of η2-alkyne complexes (PPN)[Ru(P

  所述cyclotriphosphato复杂的光解（PPN）的[Ru（P 3 ö 9）（η 6 -C 6 H ^ 6）]（2）在生成的（PPN）紫罗兰醇溶液联吡啶（2,2'-联吡啶）[具有不稳定的醇配体的Ru（P 3 O 9）（bpy）（ROH）]（3）。复合物3在重结晶过程中易于氧化，得到Ru（III）烷氧基复合物（PPN）[Ru（OR）（P 3 O 9）（bpy）]（4）。治疗3与导致η的选择性形成内部炔烃2个-alkyne络合物（PPN）的[Ru（P 3 ö9）（联吡啶）（η 2 -RC≡CR'）]（7），它没有相对于其DPPE类似物经受加热和光照射的条件下偏二重排。另一方面，二苯基乙炔配合物7c（R = R'= Ph）与m -CPBA反应生成α-酮卡宾配合物（PPN）[Ru（P 3 O 9）（bpy）（═CPhCOPh）]（8）。该观察结果为配位炔烃配体的直接和受控氧化提供了非常罕见