[Pt(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η2-C2H4)] | 83571-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pt(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η2-C2H4)]
• 英文别名: Pt(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(C2H4)
• CAS: 83571-74-8
• 化学式: C₂H₄*C₂₆H₂₄P₂*Pt
• 分子量: 621.558
• InChiKey: FDIZSYOMINUEQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η2-C2H4)] 、 N-phenyl-P-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)iminomethylenephosphine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43%的产率得到Pt(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η(2)-(P,C)-2,4,6-(t-Bu)3C6H5PCNPh)
  参考文献：
  名称：

  磷杂氮杂烯二聚和磷杂烯异构化：零价钯和铂配合物催化

  摘要：

  几种Pd（0）配合物催化Mes * PCNPh [ 2，Mes * = 2,4,6-（t -Bu）3 C 6 H 2 ]的二聚为不对称杂环Mes * P（μ-CNPh）NPh（ μ-CPMes*）（5）。对称二聚体[Mes * P（μ-CNPh）] 2（7）由2的未催化二聚作用缓慢形成，但不与5互变。两个5和7进行了结构表征通过X射线晶体学。的Pt配合物PTL 2 [η 2 - （P，C ^）* -Mes PCNPh] [ 8，L = 1 / 2 DPPE（PH 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）; 9，L = PPh 3 ; 参照图10，L ＝ PCy 3（Cy ＝ cC 6 H 11）]，制备了催化中间体的模型。将Mes * PCCPh 2（3）异构化为phosphaindan [2,4-（t -Bu ）2 C 6 H 2（6-CMe 2 CH 2 PCH CPh 2）]（6），这

  DOI：

  10.1021/om960782y

文献信息

• Monomeric (pentamethylcyclopentadienyl)iridium imido compounds: synthesis, structure, and reactivity
  作者：David S. Glueck、Jianxin Wu、Frederick J. Hollander、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja00006a026

  日期：1991.3

  Conversion of [Cp*IrCl 2 ] 2 to the imido complexes Cp*IrNR (R=t-Bu, SiMe 2 t-Bu, 2,6-Me 2 C 6 H 3 , 2,6-t-Pr 2 C 6 H 3 ). Surprisingly, these compounds are monomeric, but as expected they exhibit novel reactivity, including transfer of the NR group to electrophilic substrates

  [Cp*IrCl 2 ] 2 转化为亚胺配合物 Cp*IrNR (R=t-Bu, SiMe 2 t-Bu, 2,6-Me 2 C 6 H 3 , 2,6-t-Pr 2 C 6 3)。令人惊讶的是，这些化合物是单体的，但正如预期的那样，它们表现出新的反应性，包括将 NR 基团转移到亲电子底物
• Syntheses of Di- and Trinuclear Platinum Complexes with Multibridged Germanium Centers Derived from Unsymmetrical Digermanes
  作者：Hidekazu Arii、Rei Hashimoto、Kunio Mochida、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1021/om3007147

  日期：2012.9.24

  synthesized by the reaction of the zerovalent platinum complex [Pt(dppe)(η2-C2H4)] (dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) with the unsymmetrical digermane H3GeGeEt3 at a 3/2 molar ratio. The platinum centers formed a triangular plane bridged by two germylyne ligands, one of which maintained the Ge–Ge bond. To investigate the Pt3Ge2 cluster formation process, the phenyl-substituted digermanes HPh2GeGeMe3

  一个三角-双锥的PT 3的Ge 2簇是由零价铂络合物[PT（DPPE）（η的反应合成2 -C 2 H ^ 4）]（DPPE = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）与非对称摩尔比为3/2的Digermane H 3 GeGeEt 3。铂中心形成了一个三角形平面，该平面由两个two炔配体桥接，其中一个配体保持了Ge-Ge键。为了研究PT 3 Ge 2团簇的形成过程，采用了苯基取代的二germanes HPh 2 GeGeMe 3和H 2 PhGeGeR 3（R ＝ Me，Et），其中反应性GeH 3部分的两个氢原子和一个氢原子被较大的苯基取代，同时GeEt 3基团被GeMe 3基团取代，用来简化反应体系。他们提供了氢化二锗烷基铂[PT（DPPE）（H）（GePh 2 GeMe 3）]（2）和双（μ-亚锗基）二铂配合物[PT 2（DPPE）2（μ-GeHPh）（μ-Ge（ Ph）GeR 3）]（3，R
• The first complexes and cyclodimerisations of methylphosphaalkyne (PCMe)
  作者：Cameron Jones、Christian Schulten、Andreas Stasch

  DOI：10.1039/b607489h

  日期：——

  The first complexes and cyclodimerisations of methylphosphaalkyne, PCMe, are reported to arise from its reactions with a range of platinum(0) complexes and [W(CO)5(THF)]. A number of differences between the chemistry of this phosphaalkyne and that of its bulkier analogues have been highlighted and explained on steric grounds.

  据报道，甲基膦炔 PCMe 与一系列铂（0）络合物和 [W（CO）5（THF）] 的反应产生了首批络合物和环二聚体。这种膦炔的化学性质与其大块类似物的化学性质之间的一些差异已得到强调，并以立体的理由进行了解释。
• Activation of 1, 2-Dihydrodisilanes at Platinum(0) Phosphine Complexes: Syntheses and Structures of Bissilyl Platinum(II) Complexes
  作者：Theresia Ahrens、Thomas Braun、Beatrice Braun

  DOI：10.1002/zaac.201300451

  日期：2014.1

  The bissilyl complexes 3–6 were synthesized by reactions of the platinum(0) complexes [Pt(η2-C2H4)(diphos)] (1: diphos = dppe; 2: diphos = dcpe) with the disilanes 1, 1,2, 2-tetramethyldisilane and 1, 1,2, 2-tetraphenyldisilane via Si–Si bond activation. The molecular structures of 4 and 5 in the solid state are reported. The reaction of 2 with HPh2SiSiPh2H led to the immediate formation of the hydrido

  双甲硅烷基配合物 3-6 是通过铂 (0) 配合物 [Pt(η2-C2H4)(diphos)]（1：diphos = dppe；2：diphos = dcpe）与乙硅烷 1、1,2、 2-四甲基乙硅烷和 1, 1,2, 2-四苯基乙硅烷通过 Si-Si 键活化。报道了固态的4和5的分子结构。2 与 HPh2SiSiPh2H 的反应导致立即形成氢化二硅烷基复合物 [Pt(H)(SiPh2SiPh2H)(dcpe)] (7)，其缓慢转化为双硅烷基复合物 [Pt(SiHPh2)2(dcpe)]（ 6). 后者之前被报道为 η2-二硅烯配合物。
• Synthesis and characterization of the first transition-metal .eta.2-disilene complexes
  作者：Eric K. Pham、Robert West

  DOI：10.1021/ja00201a086

  日期：1989.9

  In this paper we describe the synthesis of the first η 2 -disilene metal complexes, the platinum compounds by two different reactions

  在本文中，我们描述了第一个 η 2 -二硅烯金属配合物的合成，铂化合物通过两种不同的反应