磺胺甲恶唑杂质9 | 51821-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 磺胺甲恶唑杂质9
• 英文名称: sulfamethoxazole
• 英文别名: 4-amino-N-(5-methyl-oxazol-2-yl)-benzenesulfonamide；2-<4-Amino-benzolsulfamino>-5-methyl-oxazol；4-amino-N-(5-methyl-2-oxazolyl)benzenesulfonamide；4-amino-N-(5-methyl-1,3-oxazol-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 51821-47-7
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 253.282
• InChiKey: IAMFLONMGZXIRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-氯-6-三氟甲基吡啶 、 磺胺甲恶唑杂质9 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rama Rao; Mogilaiah; Rajendar Reddy, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 11, p. 710 - 712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙醛 、 (4-氯磺酰基-苯基)-氨基甲酸甲酯 、 尿素 生成 磺胺甲恶唑杂质9
  参考文献：
  名称：

  Wolf,V. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 2419 - 2423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of acridine-based LSD1 inhibitors as immune activators targeting LSD1 in gastric cancer
  作者：Hui-Min Liu、Xiao-Peng Xiong、Jiang-Wan Wu、He-Xiang Chen、Ying Zhou、Shi-Kun Ji、Xing-Jie Dai、Yi-Chao Zheng、Hong-Min Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115255

  日期：2023.5

  LSD1 is overexpressed in various cancers and promotes tumor cell proliferation, tumor expansion, and suppresses immune cells infiltration and is closely associated with immune checkpoint inhibitors therapy. Therefore, the inhibition of LSD1 has been recognized as a promising strategy for cancer therapy. In this study, we screened an in-house small-molecule library targeting LSD1, an FDA-approved drug

  LSD1在多种癌症中过表达，促进肿瘤细胞增殖、肿瘤扩张，抑制免疫细胞浸润，与免疫检查点抑制剂治疗密切相关。因此，抑制 LSD1 已被认为是一种有前途的癌症治疗策略。在这项研究中，我们筛选了一个针对 LSD1 的内部小分子库，LSD1 是 FDA 批准的治疗急性白血病和恶性淋巴瘤的药物安吖啶，被发现表现出中等的抗 LSD1 抑制活性（IC 50 = 0.88 μM ）  。通过进一步的药物化学研究，活性最强的化合物显着提高了 6 倍的抗 LSD1 活性（IC 50 = 0.073 微米）。进一步的机制研究表明，化合物 6x 抑制胃癌细胞的干性和迁移，并降低 BGC-823 和 MFC 细胞中 PD-L1（程序性细胞死亡配体 1）的表达。更重要的是，当用化合物 6x 处理时，BGC-823 细胞更容易被 T 细胞杀死。此外，化合物 6x 在小鼠中也抑制了肿瘤生长。总而言之，我们的研究结果表明，基于吖啶的新型
• Sayed, G. H.; Sayed, M. A.; Shaaban, S. S., Egyptian Journal of Chemistry, 2000, vol. 43, # 1, p. 17 - 29
  作者：Sayed, G. H.、Sayed, M. A.、Shaaban, S. S.、Mahmoud, M. R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and in vitro study of novel Mannich bases as antibacterial agents
  作者：Sheela Joshi、Navita Khosla、Deepak Khare、Rakesh Sharda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.09.084

  日期：2005.1

  A series of novel Mannich bases derived from 5-chloro-2-methoxybenzamide and sulfonamides/amines have been synthesised and the antibacterial activities were evaluated against various Gram positive and Gram negative strains of bacteria. Some of the synthesized compounds showed superior in vitro activities as compared to their parent sulfonamides. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.