trans-[((Ph2PC6H4CONH)2C6H4)PdCl2] | 659727-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[((Ph2PC6H4CONH)2C6H4)PdCl2]
• 英文别名: [PdCl2(1,2-bis-N[2'-diphenylphosphanyl)benzoyl]diaminobenzene]；dichloropalladium;2-diphenylphosphanyl-N-[2-[(2-diphenylphosphanylbenzoyl)amino]phenyl]benzamide
• CAS: 659727-34-1
• 化学式: C₄₄H₃₄Cl₂N₂O₂P₂Pd
• 分子量: 862.04
• InChiKey: ZMOLITVMZIIKPQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[((Ph2PC6H4CONH)2C6H4)PdCl2] 在 K₂CO₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到cis-[((Ph2PC6H4CON)2C6H4)Pd]
  参考文献：
  名称：

  Suzuki条件下方形平面钯络合物反式-[{(Ph2PC6H4CONH)2C6H4}PdCl2]中的双HCl消除和构型变化：cis-[{(Ph2PC6H4CON)2C6H4}Pd]的分离和分子结构

  摘要：

  摘要 反式构型的方形平面钯配合物 trans-[{(Ph2PC6H4CONH)2C6H4}PdCl2] (1) 催化 4-溴甲苯与苯基硼酸的 Suzuki 交叉偶联，在甲苯中与碳酸钾在 90 ℃反应。 °C（铃木条件）得到顺式-[{(Ph2PC6H4CON)2C6H4}Pd] (2)。2 的单晶 X 射线结构分析显示方形平面钯中心处于顺式构型。由于在将 1 转化为 2 时消除了两个 HCl 等价物，钯的反式-顺式构型变化是可能的。配合物 1 和 2 对 Suzuki 反应显示出大致相同的催化性能，表明 2 是催化活性物质。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2006.07.007
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 1,2-Bis-N-[2'-(diphenylphosphanyl)benzoyl]diaminobenzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到trans-[((Ph2PC6H4CONH)2C6H4)PdCl2]
  参考文献：
  名称：

  1,2-双-N-[2'-(二苯基膦酰基)苯甲酰基]二氨基苯，一种具有多功能配位特性的新型螯合配体

  摘要：

  1,2-双-N-[2'-(二苯基膦酰基)苯甲酰基]二氨基苯 (dppbH; 1) 是通过肽偶联制备的，并通过单晶显示以固态氢键二聚体形式存在X 射线结构分析。正如预期的那样，1 与 [MCl2(cod)]（M = Pd，Pt；cod = 环辛二烯）反应形成方形平面配合物。然而，在钯的情况下得到[PdCl2(dppbH)](2)，而在铂的情况下形成[Pt(dppb)](3)。因此，金属的性质导致了一种完全不同的配位模式：在 2 中，dppbH 配体仅通过两个磷原子配位，而在 3 中，dppb 配体由 dppbH 中的两个氨基官能团去质子化形成，通过两个磷原子和通过两个氮原子。两个方形平面配合物的单晶 X 射线分析显示，2 个以反式配位模式包含两个磷原子，3 个以顺式配位模式包含两个磷原子。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,

  DOI：

  10.1002/ejic.200300360