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dicyclohexyl-[[(2S)-1-dicyclopentylphosphanylpyrrolidin-2-yl]methoxy]phosphane | 130914-26-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
dicyclohexyl-[[(2S)-1-dicyclopentylphosphanylpyrrolidin-2-yl]methoxy]phosphane
英文别名
——
dicyclohexyl-[[(2S)-1-dicyclopentylphosphanylpyrrolidin-2-yl]methoxy]phosphane化学式
CAS
130914-26-0
化学式
C27H49NOP2
mdl
——
分子量
465.64
InChiKey
JJGVXKGTQXZJOE-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    561.4±56.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • New chiral mixed AMPP ligands and their use in asymmetric hydrogenation of activated ketones on rhodium catalysts
    作者:Corinne Hatat、Nicolas Kokel、André Mortreux、Francis Petit
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97563-4
    日期:1990.1
    Chiral bidentate aminophosphinephosphinites (AMPP) ligands bearing different substituents at the aminophosphine and the phosphinite moieties are prepared in a one pot synthesis from aminoalcohols. Their use in asymmetric hydrogenation of activated ketones is described. Upon analysis of these results, it is suggested that the phosphinamido group governs both the activity and the enantioselectivity of
    在氨基醇的一锅法合成中制备在氨基膦和次膦酸酯部分带有不同取代基的手性二齿氨基膦次膦酸酯(AMPP)配体。描述了它们在活化酮的不对称氢化中的用途。根据这些结果的分析,建议膦酰胺基控制该反应的活性和对映选择性。
  • Agbossou, Francine; Carpentier, Jean-François; Hatat, Corinne, Organometallics, 1995, vol. 14, # 5, p. 2480 - 2489
    作者:Agbossou, Francine、Carpentier, Jean-François、Hatat, Corinne、Kokel, Nicolas、Mortreux, André、Betz, Peter、Goddard, Richard、Krüger, Carl
    DOI:——
    日期:——
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