[3-Cyclopropyl-1-(2-ethynylphenyl)prop-2-ynyl] acetate | 1262150-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-Cyclopropyl-1-(2-ethynylphenyl)prop-2-ynyl] acetate
• CAS: 1262150-81-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: LPBPFKUCBDFAIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-Cyclopropyl-1-(2-ethynylphenyl)prop-2-ynyl] acetate 、 N-Benzyl-4-methoxy-benzimidoyl chloride 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到4-Cyclopropyl-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylbenzo[g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Azaanthracenes via a Sequential Sonogashira Coupling/Alkynyl Imine−Allenyl Imine Isomerization/Aza-Diels−Alder/Elimination−Aromatization Reaction

  摘要：

  An Interesting sequential Sonogashira coupling/alkynyl imine-allenyl imine isomerization/aza-Diels-Aider/elimination-aromatization reaction, providing a facile synthesis of substituted 2-azaanthracenes from 1,6-dlynes and imidoyl chlorides, is reported. The easy procedure accessing the products efficiently from readily available starting materials may imply a potential synthetic application.

  DOI：

  10.1021/ol1028207
• 作为产物：
  描述：

  2-[(三甲基硅基)乙炔基]苯甲醛 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [3-Cyclopropyl-1-(2-ethynylphenyl)prop-2-ynyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Azaanthracenes via a Sequential Sonogashira Coupling/Alkynyl Imine−Allenyl Imine Isomerization/Aza-Diels−Alder/Elimination−Aromatization Reaction

  摘要：

  An Interesting sequential Sonogashira coupling/alkynyl imine-allenyl imine isomerization/aza-Diels-Aider/elimination-aromatization reaction, providing a facile synthesis of substituted 2-azaanthracenes from 1,6-dlynes and imidoyl chlorides, is reported. The easy procedure accessing the products efficiently from readily available starting materials may imply a potential synthetic application.

  DOI：

  10.1021/ol1028207