2-cyclohex-2-en-1-yl-N,6-dimethylaniline | 182871-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclohex-2-en-1-yl-N,6-dimethylaniline
• CAS: 182871-46-1
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: RIJYXVIDQMPIBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohex-2-en-1-yl-N,6-dimethylaniline 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到4-bromo-2-(2,3-dibromocyclohexyl)-N,6-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Carbazoles fromO-Cyclohex-2-enyl-anilines.^#

  摘要：

  Several carbazoles (4a-f) have been synthesised from o-cyclohex-2-enylanilines by treatment with pyridine hydrotribromide in methylene chloride at 0-5 degrees C for 2 h followed by refluxing with Pd-C in diphenyl ether for 1 h.

  DOI：

  10.1080/00397919808006863
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-邻甲基苯胺 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-cyclohex-2-en-1-yl-N,6-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  汞 (II) 介导的 2-环己-2'-烯基-N-烷基苯胺杂环化合成 1-烷氧基-1,2,3,4-四氢咔唑

  摘要：

  标题化合物 3(a-i) 是通过汞 (II) 介导的 2-环己-2'-烯基-N-烷基苯胺 2(a-g) 的杂环化以高产率合成的，而后者又是通过酸获得-催化3-N-烷基苯胺基环己烯1(a-g)的氨基克莱森重排。从化学转化中获得了产品 3 结构的其他支持证据。关键词：1-烷氧基四氢咔唑，汞(II)介导的杂环化，氨基克莱森重排，3-N-甲基苯胺基环己烯。

  DOI：

  10.1139/v96-175